Vurdering af bækkendiametre som en forudsigelse for leveringsmåden, ved brug af ikke-invasive, ultralydsbaserede målinger
24. marts 2010 opdateret af: Trig Medical Inc
Vurdering af bækkendiametre som en forudsigelse for leveringsmåden ved hjælp af ikke-invasive, ultralydsbaserede målinger.
Vurdering af forholdet mellem bækkendiametrene målt af LaborPro og leveringsmåden (normal vaginal fødsel/instrumentel levering/kejsersnit.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vurdering af forholdet mellem bækkendiametrene målt af LaborPro og leveringsmåden (normal vaginal fødsel/instrumentel levering/kejsersnit.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Yinon Gilboa, Dr
- Telefonnummer: +972-544776357
- E-mail: yinon-si@inter.net.il
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Tzipi Yakoby
- Telefonnummer: +972507992200
- E-mail: tzipi@trigmed.com
Studiesteder
-
-
-
Tel Aviv, Israel
- Shiba Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- En forsøgsperson er berettiget til at deltage i undersøgelsen, hvis hun opfylder alle følgende inklusionskriterier:
Singleton graviditet
- Gravid voksen kvinde i fødsel
- Villig til at deltage i undersøgelsen og forstår undersøgelsesprocedurerne
Ekskluderingskriterier:
- En forsøgsperson er ikke berettiget til deltagelse i denne undersøgelse, hvis han/hun opfylder et af følgende eksklusionskriterier planlagt for c/s aktiv infektion
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
bækkenmålinger påvirker leveringstilstanden
Tidsramme: arbejds- og leveringsproces
|
gravide kvinder under et rutinebesøg i ultralydsenheden vil blive bedt om at underskrive en koncentration og vil gennemgå bækkenmåling ved hjælp af LaborPro-systemet. statistisk analyse vil følge for at fastslå sammenhængen mellem bækkenmåling og leveringsmåden. |
arbejds- og leveringsproces
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
indflydelsen af moderens parametre på leveringsmåden.
Tidsramme: 1 år
|
Vurdering af indflydelsen af relevante obstetriske og maternelle parametre på leveringsmåden i forhold til undersøgelsens målte parametre
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yinon Gilboa, Dr, Tel Hashomer Medical Center
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2010
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. april 2010
Studieafslutning (Forventet)
1. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. marts 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. marts 2010
Først opslået (Skøn)
25. marts 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
25. marts 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. marts 2010
Sidst verificeret
1. marts 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- CLP 006/2010
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Graviditet
-
King's College Hospital NHS TrustEuropean Association for the Study of the LiverRekrutteringCirrhose, lever | HELLP syndrom | Intrahepatisk kolestase af graviditet | Graviditetssygdom | AFLP - Acute Fatty Lever of PregnancyDet Forenede Kongerige