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Changements induits par l'exercice dans la fonction cardiaque et la morphologie

14 février 2011 mis à jour par: University Hospital Inselspital, Berne

Technique de résonance magnétique dans l'évaluation des changements à long et à court terme induits par l'exercice dans la fonction cardiaque et la morphologie

Jusqu'à présent, on supposait qu'un entraînement d'endurance régulier avait une influence positive sur la fonction cardiaque et que l'effet positif augmentait avec l'augmentation de l'intensité. Cependant, on sait peu de choses sur les effets d'un stress d'endurance intense sur le cœur. Selon les connaissances actuelles, une exposition répétée à une activité intense d'endurance peut entraîner des lésions cardiaques mineures mais éventuellement irréversibles, entraînant une cicatrisation du muscle cardiaque.

Dans le cadre de cette étude, nous tentons de déterminer par différentes méthodes analytiques - en particulier l'imagerie par résonance magnétique (IRM) et l'échographie du cœur - dans quelle mesure le muscle cardiaque est affecté par un exercice d'endurance intense, c'est-à-dire le "Jungfrau-Marathon", et quels changements peuvent éventuellement être trouvés. Grâce à des mesures répétées, nous obtiendrons de plus amples informations sur l'évolution à court terme des changements possibles.

Hypothèses : Une seule période d'exercice intense prolongé (PSE) entraîne une altération transitoire de la fonction cardiaque accompagnée de l'apparition de biomarqueurs de lésions myocardiques.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière plan

Malgré les effets cardio-protecteurs bien documentés de l'exercice aérobique d'intensité modérée, les conséquences à court et à long terme d'un exercice intense sont moins claires. Il est de plus en plus évident que le maintien d'une charge de travail cardiaque élevée sur une durée prolongée peut entraîner une altération transitoire de la fonction cardiaque. Des études récentes ont également rapporté une augmentation transitoire des biomarqueurs cardiaques après un exercice intense prolongé. Alors que chez les patients atteints de maladies cardiaques, la présence d'un dysfonctionnement cardiaque et d'une augmentation des biomarqueurs cardiaques reflète généralement des lésions myocardiques, l'impact de ces observations chez les athlètes est mal défini. Il est préoccupant de savoir si, chez les athlètes, ces résultats reflètent simplement une réponse réversible ou si des événements répétitifs peuvent entraîner des lésions cardiaques cumulatives. Les méthodes échocardiographiques traditionnelles utilisées pour déterminer les modifications cardiaques potentielles de la morphologie ou de la fonction dépendent de l'investigateur et peuvent être sujettes à des interférences par la précharge et la postcharge cardiaque. L'imagerie par résonance magnétique cardiaque fournit une méthode objective et indépendante de l'investigateur pour quantifier les dimensions et la fonction cardiaques. L'imagerie par résonance magnétique à contraste différé est une technique d'imagerie par résonance magnétique cardiovasculaire hautement reproductible permettant de visualiser directement l'œdème, la nécrose et la fibrose du myocarde.

Objectif

Utiliser l'imagerie par résonance magnétique cardiaque et à contraste retardé en combinaison avec des méthodes échocardiographiques pour quantifier le dysfonctionnement cardiaque après un seul événement PSE compétitif et pour étudier les changements post-exercice de la morphologie et de la fonction ainsi que la dynamique post-exercice de marqueurs spécifiques de lésions myocardiques .

Méthodes

L'imagerie par résonance magnétique cardiaque et à contraste différé sera utilisée en combinaison avec des méthodes échocardiographiques pour étudier de manière répétitive la fonction cardiaque et la morphologie post-exercice chez 10 athlètes d'élite terminant le "Jungfrau Marathon". Les biomarqueurs des lésions myocardiques sont évalués simultanément.

La dynamique post-exercice des paramètres de résultats est suivie sur un minimum de 7 jours après l'exercice.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Bern, Suisse, CH-3010
        • Dept. of Diagnostic, Interventional and Pediatric Radiology, University Hospital Bern

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 36 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Participants du Jungfraumarathon 2010
  • Coureurs d'élite définis par leurs résultats au Jungfraumarathon 2009 (pas plus de 4h30, correspondant à un retard de 90 minutes par rapport au vainqueur)

Critère d'exclusion

  • Contre-indication à l'IRM
  • • Antécédents de maladie cardiaque pertinente (y compris les cardiomyopathies)
  • maladie coronarienne
  • anomalies coronaires
  • facteurs de risque cardiovasculaire
  • Antécédents de toute maladie chronique
  • abus de drogue

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: 1
événement unique d'un exercice d'endurance intense et prolongé (marathon en montagne)
"Jungfraumarathon": Mountain-Marathon d'une longueur de 42 km et d'un dénivelé d'environ 1830 mètres.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Quantification des œdèmes et/ou des zones ischémiques par IRM
Délai: ligne de base
ligne de base
Quantification des œdèmes et/ou des zones ischémiques par IRM
Délai: 24h post-marathon
24h post-marathon
Quantification des œdèmes et/ou des zones ischémiques par IRM
Délai: 5 jours post-marathon
5 jours post-marathon
Quantification des œdèmes et/ou des zones ischémiques par IRM
Délai: 8 jours post-marathon
8 jours post-marathon

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
données anthropométriques, VO2max, ECG de repos, ECG d'effort, analyses sanguines
Délai: au départ
au départ
Contractilité cardiaque par échocardiographie
Délai: 1h post-marathon
1h post-marathon
Contractilité cardiaque par échocardiographie
Délai: 5 jours post-marathon
5 jours post-marathon
Contractilité cardiaque par échocardiographie
Délai: 8 jours post-marathon
8 jours post-marathon
Contractilité cardiaque par échocardiographie
Délai: ligne de base
ligne de base
divers paramètres de la fonction cardiaque et de la morphologie évalués par IRM et échocardiographie
Délai: ligne de base
ligne de base
divers paramètres de la fonction cardiaque et de la morphologie évalués par IRM et échocardiographie
Délai: 1h post-marathon
1h post-marathon
divers paramètres de la fonction cardiaque et de la morphologie évalués par IRM et échocardiographie
Délai: 1 jour post-marathon
1 jour post-marathon
divers paramètres de la fonction cardiaque et de la morphologie évalués par IRM et échocardiographie
Délai: 5 jours post-marathon
5 jours post-marathon
divers paramètres de la fonction cardiaque et de la morphologie évalués par IRM et échocardiographie
Délai: 8 jours post-marathon
8 jours post-marathon
Niveaux post-exercice et dynamique des paramètres sanguins indiquant les dommages cardiaques, la surcharge cardiaque, l'inflammation et la réponse au stress hormonal
Délai: ligne de base
ligne de base
Niveaux post-exercice et dynamique des paramètres sanguins indiquant les dommages cardiaques, la surcharge cardiaque, l'inflammation et la réponse au stress hormonal
Délai: 1h post-marathon
1h post-marathon
Niveaux post-exercice et dynamique des paramètres sanguins indiquant les dommages cardiaques, la surcharge cardiaque, l'inflammation et la réponse au stress hormonal
Délai: 1 jour post-marathon
1 jour post-marathon
Niveaux post-exercice et dynamique des paramètres sanguins indiquant les dommages cardiaques, la surcharge cardiaque, l'inflammation et la réponse au stress hormonal
Délai: 5 jours post-marathon
5 jours post-marathon
Niveaux post-exercice et dynamique des paramètres sanguins indiquant les dommages cardiaques, la surcharge cardiaque, l'inflammation et la réponse au stress hormonal
Délai: 8 jours post-marathon
8 jours post-marathon

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Ith, PhD, PhD/MD, Dept. of Diagnostic, Interventional and Pediatric Radiology, University Hospital Bern
  • Chercheur principal: Christoph Stettler, MD, Division of Endocrinology, Diabetes and Clinical Nutrition, University Hospital Bern

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 octobre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 août 2010

Première publication (Estimation)

11 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 février 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2011

Dernière vérification

1 février 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • KEK 005/10

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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