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Étude pour rechercher un artefact sur la tomodensitométrie (CT) représentant des calculs rénaux

27 juin 2011 mis à jour par: Ottawa Hospital Research Institute

Évaluation de l'artefact scintillant par rapport à la tomodensitométrie pour l'évaluation des calculs rénaux

Les patients suspectés d'avoir un calcul rénal sont généralement évalués par tomodensitométrie (TDM). Les enquêteurs émettent l'hypothèse que l'échographie (U/S) devrait être suffisante pour évaluer les reins à la recherche de calculs rénaux présumés.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Tous les patients âgés de 18 ans et plus qui subissent un protocole de calcul rénal pour l'évaluation de la douleur au flanc seront inclus.

Les patientes enceintes ne seront pas incluses.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

52

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Canada
    • Ontario
      • Ottawa, Ontario, Canada, K1Y 4E9
        • The Ottawa Hospital Civic and General Campuses

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Adultes souffrant de douleurs au flanc au service des urgences, suspectés d'avoir des calculs rénaux.

La description

Critère d'intégration:

  • Adulte, capable de consentir, douleur au flanc

Critère d'exclusion:

  • Enceinte, incapable de consentir

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
suspecter des calculs rénaux
Patients présentant des douleurs abdominales au flanc
Autre: CT Scan suivi d'une échographie
Une échographie limitée est effectuée après le scanner qui est ordonné par le médecin du service des urgences.
Autres noms:
  • CT- tomodensitométrie
  • U/S - échographie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
La détection des calculs rénaux à l'échographie par rapport à la TDM.
Délai: Un ans
Un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
La présence d'hydronéphrose, signe d'obstruction des voies urinaires, sera également détectée.
Délai: un ans
un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Ottawa Hospital Research Institute

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ania Kielar, MD FRCPC, Ottawa Hospital Research Institute

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2010

Première publication (Estimation)

24 août 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

28 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2011

Dernière vérification

1 juin 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2009520-01H

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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