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DPBRN Traitement périopératoire de la douleur et du canal radiculaire

16 septembre 2011 mis à jour par: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Traitement périopératoire de la douleur et du canal radiculaire

Le but de cette étude est d'identifier les facteurs préopératoires qui exposent les patients à un risque accru de développer des douleurs dentaires sévères à la suite d'un traitement de canal, fournissant ainsi des preuves qui permettront aux dentistes d'agir de manière préventive pour réduire ce risque, améliorer le contrôle de la douleur, augmenter leur nombre de patients ' qualité de vie et diminuer le nombre d'interactions avec les urgences dentaires.

Un objectif parallèle de cette étude est d'évaluer la faisabilité de recruter des dentistes qui offrent une thérapie de canal et des patients utilisant le DPBRN.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Les objectifs de cette étude sont de :

  • Évaluer la fréquence et l'intensité de la douleur préopératoire
  • Évaluer la survenue et l'intensité de la douleur peropératoire
  • Évaluer la survenue et l'intensité de la douleur post-opératoire
  • Évaluer l'interférence des douleurs dentaires persistantes avec la vie quotidienne
  • Identifier un ensemble limité de facteurs de risque liés au développement de la douleur postopératoire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Copenhagen, Danemark
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • États-Unis
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, États-Unis, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, États-Unis, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

19 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants directement impliqués dans cette étude sont des patients qui ont cherché un traitement dentaire dans les cabinets des praticiens-investigateurs. Les praticiens-investigateurs seront des endodontistes et des dentistes généralistes.

La description

Critère d'intégration:

  • 19-70 ans
  • dent adulte permanente nécessitant une première thérapie de canal non chirurgicale
  • les patients avec plus d'une dent nécessitant un traitement radiculaire sont éligibles, mais seule la première procédure radiculaire réalisée sera incluse pour éviter les problèmes de corrélation entre les patients

Critère d'exclusion:

  • Preuve d'un traitement antérieur du canal radiculaire, y compris l'accès pulpaire iatrogène, mais non induit par la maladie, de la dent envisagée
  • les patients présentant des troubles cognitifs évidents (par exemple, un AVC antérieur avec des déficits de communication, une démence, un handicap mental)
  • patients incapables de revenir pour un suivi de 6 mois, car une autre étude prévoit d'obtenir des données sur ces patients à ce moment-là (DPBRN Persistent Tooth Pain)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Douleur dentaire post-opératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dental Practice-Based Research Network

Collaborateurs

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 septembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2010

Première publication (Estimation)

14 septembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

20 septembre 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2011

Dernière vérification

1 septembre 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 133266
  • U01DE016747 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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