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DPBRN 围手术期疼痛和根管治疗

2011年9月16日 更新者:Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD、Dental Practice-Based Research Network

围手术期疼痛和根管治疗

本研究的目的是确定使患者在根管治疗后发生严重牙痛的风险更大的术前因素,从而提供证据,使牙医能够采取预防措施来降低这种风险,改善疼痛控制,增加他们的患者' 生活质量,并减少牙科急诊互动的次数。

本研究的一个平行目标是评估招募提供根管治疗的牙医和使用 DPBRN 的患者的可行性。

研究概览

地位

完全的

详细说明

本研究的目标是:

  • 评估术前疼痛的频率和强度
  • 评估术中疼痛的发生和强度
  • 评估术后疼痛的发生和强度
  • 评估持续牙痛对日常生活的影响
  • 确定一组与术后疼痛发展相关的有限风险因素。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Copenhagen、丹麦
        • University of Copenhagen Royal Dental College
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville、Florida、美国、32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland、Oregon、美国、97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland、Oregon、美国、97232
        • Permanente Denrtal Associates

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 70年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

直接参与这项研究的参与者是在医生-调查员的实践中寻求牙科治疗的患者。 从业者调查员将是牙髓病学家和普通牙医。

描述

纳入标准:

  • 19-70岁
  • 需要它的永久性成人牙齿 第一次非手术根管治疗
  • 有一颗以上牙齿需要根管治疗的患者符合条件,但只有第一次根管手术将被包括在内,以避免患者之间的相关性问题

排除标准:

  • 先前根管治疗的证据,包括医源性但不是疾病引起的牙髓通路正在考虑中
  • 有明显认知障碍的患者(例如,既往中风伴有沟通障碍、痴呆、精神残疾)
  • 无法返回 6 个月随访的患者,因为另一项研究计划在当时获得这些患者的数据(DPBRN 持续性牙痛)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
术后牙痛

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年7月1日

初级完成 (实际的)

2011年9月1日

研究完成 (实际的)

2011年9月1日

研究注册日期

首次提交

2010年9月13日

首先提交符合 QC 标准的

2010年9月13日

首次发布 (估计)

2010年9月14日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年9月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年9月16日

最后验证

2011年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 133266
  • U01DE016747 (美国 NIH 拨款/合同)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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