Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

DPBRN Perioperativ smärta och rotkanalterapi

16 september 2011 uppdaterad av: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Perioperativ smärta och rotbehandling

Syftet med denna studie är att identifiera preoperativa faktorer som gör att patienter löper större risk att utveckla svår tandsmärta efter rotbehandling, och därigenom tillhandahålla bevis som gör det möjligt för tandläkare att agera förebyggande för att minska denna risk, förbättra smärtkontroll, öka sina patienter ' livskvalitet och minska antalet tandläkarinteraktioner.

Ett parallellt mål med denna studie är att utvärdera genomförbarheten av att rekrytera tandläkare som ger rotbehandling och patienter som använder DPBRN.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Målen för denna studie är att:

  • Bedöm frekvensen och intensiteten av preoperativ smärta
  • Utvärdera förekomsten och intensiteten av intraoperativ smärta
  • Utvärdera förekomsten och intensiteten av postoperativ smärta
  • Bedöm störningen av ihållande tandsmärta i det dagliga livet
  • Identifiera en begränsad uppsättning riskfaktorer relaterade till utvecklingen av postoperativ smärta.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Förenta staterna
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Förenta staterna, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Förenta staterna, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Förenta staterna, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Förenta staterna, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Deltagarna som är direkt involverade i denna studie är patienter som har sökt tandvård i läkare-utredarnas praktiker. Utövarna-utredarna kommer att vara endodontist och allmäntandläkare.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • 19-70 år gammal
  • permanent vuxen tand som kräver den första icke-kirurgiska rotbehandlingen
  • patienter med mer än 1 tand som kräver rotkanalbehandling är berättigade, men endast den första rotfyllningsproceduren som utförs kommer att inkluderas för att undvika problem med korrelation hos patienter

Exklusions kriterier:

  • Bevis på tidigare rotkanalbehandling, inklusive iatrogen, men inte sjukdomsinducerad, pulpatillgång av tanden som övervägs
  • patienter med uppenbara kognitiva funktionsnedsättningar (t.ex. tidigare stroke med kommunikationsbrist, demens, psykisk funktionsnedsättning)
  • patienter som inte kan återvända för 6 månaders uppföljning, eftersom en annan studie planerar att erhålla data från dessa patienter vid den tiden (DPBRN Persistent Tooth Pain)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Postoperativ tandsmärta

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Samarbetspartners

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Utredare

  • Huvudutredare: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 september 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 september 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2010

Första postat (Uppskatta)

14 september 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

20 september 2011

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2011

Senast verifierad

1 september 2011

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 133266
  • U01DE016747 (U.S.S. NIH-anslag/kontrakt)

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera