Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

DPBRN Ból okołooperacyjny i leczenie kanałowe

16 września 2011 zaktualizowane przez: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Ból okołooperacyjny i leczenie kanałowe

Celem tego badania jest identyfikacja czynników przedoperacyjnych, które narażają pacjentów na większe ryzyko rozwoju silnego bólu zęba po leczeniu kanałowym, dostarczając w ten sposób dowodów, które pozwolą dentystom działać zapobiegawczo, aby zmniejszyć to ryzyko, poprawić kontrolę bólu, zwiększyć liczbę pacjentów jakość życia i zmniejszyć liczbę interwencji dentystycznych w nagłych wypadkach.

Równoległym celem tego badania jest ocena wykonalności rekrutacji dentystów prowadzących leczenie kanałowe oraz pacjentów korzystających z DPBRN.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

Celem tego badania jest:

  • Oceń częstość i intensywność bólu przedoperacyjnego
  • Ocenić występowanie i nasilenie bólu śródoperacyjnego
  • Ocenić występowanie i nasilenie bólu pooperacyjnego
  • Ocenić wpływ uporczywego bólu zęba na codzienne życie
  • Zidentyfikować ograniczony zestaw czynników ryzyka związanych z rozwojem bólu pooperacyjnego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Dania
      • Copenhagen, Dania
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stany Zjednoczone, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stany Zjednoczone, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Uczestnicy bezpośrednio zaangażowani w to badanie to pacjenci, którzy szukali leczenia dentystycznego w praktyce lekarza-badacza. Praktykami-badaczami będą endodonci i dentyści ogólni.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • 19-70 lat
  • stały ząb stały wymagający uprzedniego niechirurgicznego leczenia kanałowego
  • kwalifikują się pacjenci z więcej niż 1 zębem wymagającym leczenia kanałowego, ale uwzględnione zostanie tylko pierwsze przeprowadzone leczenie kanałowe, aby uniknąć problemów z korelacją między pacjentami

Kryteria wyłączenia:

  • Dowody wcześniejszego leczenia kanałowego, w tym jatrogennego, ale nie wywołanego chorobą dostępu do miazgi zęba, który jest brany pod uwagę
  • pacjenci z oczywistymi zaburzeniami funkcji poznawczych (np. po udarze mózgu z deficytami komunikacyjnymi, otępieniem, upośledzeniem umysłowym)
  • pacjenci niezdolni do powrotu na 6-miesięczną obserwację, ponieważ inne badanie planuje pozyskać dane tych pacjentów w tym czasie (DPBRN Persistent Tooth Pain)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Pooperacyjny ból zęba

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Współpracownicy

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Śledczy

  • Główny śledczy: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

14 września 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

20 września 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 września 2011

Ostatnia weryfikacja

1 września 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 133266
  • U01DE016747 (Grant/umowa NIH USA)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Terapia kanałowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cambodia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj