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DPBRN 周術期の痛みと根管治療

2011年9月16日 更新者:Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD、Dental Practice-Based Research Network

周術期の痛みと根管治療

この研究の目的は、根管治療後に患者が重度の歯痛を発症するリスクを高める術前要因を特定し、それによって歯科医が予防的に行動してこのリスクを軽減し、痛みのコントロールを改善し、患者数を増やすための証拠を提供することである。生活の質を向上させ、歯科での緊急対応の回数を減らします。

この研究の並行目標は、根管治療を提供する歯科医と DPBRN を使用する患者の採用の実現可能性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

この研究の目標は次のとおりです。

  • 術前の痛みの頻度と強さを評価する
  • 術中の痛みの発生と強度を評価する
  • 術後の痛みの発生と強度を評価する
  • 持続する歯の痛みによる日常生活への影響を評価する
  • 術後の痛みの発生に関連する限られた一連の危険因子を特定します。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、アメリカ、35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville、Florida、アメリカ、32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland、Oregon、アメリカ、97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland、Oregon、アメリカ、97232
        • Permanente Denrtal Associates
      • Copenhagen、デンマーク
        • University of Copenhagen Royal Dental College

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

19年~70年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

この研究に直接関与する参加者は、医師と研究者の診療所で歯科治療を求めた患者です。 開業医・研究者は歯内療法専門医と一般歯科医師になります。

説明

包含基準:

  • 19~70歳
  • 初めての非外科的根管治療が必要な大人の永久歯
  • 根管治療を必要とする歯が 1 本以上ある患者も対象となりますが、患者内での相関関係の問題を避けるため、最初に行われた根管治療のみが対象となります。

除外基準:

  • 疾患誘発性ではない医原性の歯髄へのアクセスを考慮した、以前の根管治療の証拠
  • 明らかな認知障害のある患者(例:コミュニケーション障害を伴う過去の脳卒中、認知症、精神障害)
  • 別の研究がその時点でこれらの患者のデータを取得する予定であるため、6 か月の追跡調査に戻ることができない患者 (DPBRN 持続性歯痛)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
術後の歯の痛み

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年7月1日

一次修了 (実際)

2011年9月1日

研究の完了 (実際)

2011年9月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2011年9月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2011年9月16日

最終確認日

2011年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 133266
  • U01DE016747 (米国 NIH グラント/契約)

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

根管治療の臨床試験

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