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DPBRN Dolore perioperatorio e terapia canalare

16 settembre 2011 aggiornato da: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Dolore perioperatorio e terapia canalare

Lo scopo di questo studio è identificare i fattori preoperatori che mettono i pazienti a maggior rischio di sviluppare un forte dolore ai denti dopo la terapia canalare, fornendo così prove che consentiranno ai dentisti di agire preventivamente per ridurre questo rischio, migliorare il controllo del dolore, aumentare i loro pazienti ' qualità della vita e diminuire il numero di interazioni di emergenza dentale.

Un obiettivo parallelo di questo studio è valutare la fattibilità del reclutamento di dentisti che forniscono terapia canalare e pazienti che utilizzano il DPBRN.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Gli obiettivi di questo studio sono:

  • Valutare la frequenza e l'intensità del dolore preoperatorio
  • Valutare la presenza e l'intensità del dolore intraoperatorio
  • Valutare la presenza e l'intensità del dolore post-operatorio
  • Valutare l'interferenza del dolore persistente ai denti con la vita quotidiana
  • Identificare un insieme limitato di fattori di rischio correlati allo sviluppo del dolore post-operatorio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Copenhagen, Danimarca
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Stati Uniti
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 19 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti direttamente coinvolti in questo studio sono pazienti che hanno cercato un trattamento odontoiatrico negli studi dei professionisti-ricercatori. I professionisti-ricercatori saranno endodontisti e dentisti generici.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • 19-70 anni
  • dente adulto permanente che richiede la prima terapia canalare non chirurgica
  • sono ammissibili i pazienti con più di 1 dente che necessita di terapia canalare, ma sarà inclusa solo la prima procedura canalare eseguita per evitare problemi di correlazione all'interno dei pazienti

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di precedente terapia canalare, compreso l'accesso pulpare del dente iatrogeno, ma non indotto da malattia, preso in considerazione
  • pazienti con evidenti disturbi cognitivi (ad esempio, ictus pregresso con deficit di comunicazione, demenza, disabilità mentale)
  • pazienti impossibilitati a tornare per un follow-up di 6 mesi, poiché un altro studio prevede di ottenere i dati di questi pazienti in quel momento (DPBRN Persistent Tooth Pain)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Dolore dentale post-operatorio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Collaboratori

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Investigatori

  • Investigatore principale: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

20 settembre 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2011

Ultimo verificato

1 settembre 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 133266
  • U01DE016747 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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