Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

DPBRN Perioperační terapie bolesti a kořenových kanálků

16. září 2011 aktualizováno: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Peroperační terapie bolesti a kořenových kanálků

Účelem této studie je identifikovat předoperační faktory, které vystavují pacienty většímu riziku rozvoje silné bolesti zubů po terapii kořenových kanálků, a tím poskytnout důkazy, které umožní zubním lékařům působit preventivně a snížit toto riziko, zlepšit kontrolu bolesti a zvýšit počet pacientů. ' kvalitu života a snížit počet interakcí zubní pohotovosti.

Paralelním cílem této studie je posoudit proveditelnost náboru zubních lékařů, kteří poskytují léčbu kořenových kanálků, a pacientů používajících DPBRN.

Přehled studie

Detailní popis

Cíle této studie jsou:

  • Posuďte frekvenci a intenzitu předoperační bolesti
  • Zhodnoťte výskyt a intenzitu intraoperační bolesti
  • Zhodnoťte výskyt a intenzitu pooperační bolesti
  • Posoudit interferenci přetrvávající bolesti zubů s každodenním životem
  • Identifikujte omezený soubor rizikových faktorů souvisejících s rozvojem pooperační bolesti.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

500

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko
        • University of Copenhagen Royal Dental College
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Účastníky, kteří se této studie přímo účastní, jsou pacienti, kteří vyhledali zubní ošetření v ordinacích praktických lékařů. Praktici-vyšetřovatelé budou endodontisté a praktičtí zubní lékaři.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 19-70 let
  • trvalý dospělý zub vyžadující první nechirurgickou terapii kořenových kanálků
  • pacienti s více než 1 zubem vyžadujícím terapii kořenového kanálku jsou způsobilí, ale bude zahrnut pouze první provedený výkon kořenového kanálku, aby se předešlo problémům s korelací u pacientů

Kritéria vyloučení:

  • Důkazy o předchozí terapii kořenového kanálku, včetně iatrogenního, ale ne onemocněním vyvolaného přístupu dřeně zubu, který se zvažuje
  • pacienti se zjevnými kognitivními poruchami (např. prodělaná mrtvice s komunikačními deficity, demence, mentální postižení)
  • pacienti, kteří se nemohou vrátit po dobu 6měsíčního sledování, protože jiná studie plánuje získat údaje o těchto pacientech v té době (DPBRN Persistent Tooth Pain)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Pooperační bolest zubů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. července 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. září 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2011

Naposledy ověřeno

1. září 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 133266
  • U01DE016747 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Terapie kořenových kanálků

Předplatit