- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01201681
DPBRN Perioperační terapie bolesti a kořenových kanálků
Peroperační terapie bolesti a kořenových kanálků
Účelem této studie je identifikovat předoperační faktory, které vystavují pacienty většímu riziku rozvoje silné bolesti zubů po terapii kořenových kanálků, a tím poskytnout důkazy, které umožní zubním lékařům působit preventivně a snížit toto riziko, zlepšit kontrolu bolesti a zvýšit počet pacientů. ' kvalitu života a snížit počet interakcí zubní pohotovosti.
Paralelním cílem této studie je posoudit proveditelnost náboru zubních lékařů, kteří poskytují léčbu kořenových kanálků, a pacientů používajících DPBRN.
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Cíle této studie jsou:
- Posuďte frekvenci a intenzitu předoperační bolesti
- Zhodnoťte výskyt a intenzitu intraoperační bolesti
- Zhodnoťte výskyt a intenzitu pooperační bolesti
- Posoudit interferenci přetrvávající bolesti zubů s každodenním životem
- Identifikujte omezený soubor rizikových faktorů souvisejících s rozvojem pooperační bolesti.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Copenhagen, Dánsko
- University of Copenhagen Royal Dental College
-
-
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294-0007
- University of Alabama at Birmingham
-
-
Florida
-
Gainesville, Florida, Spojené státy, 32610
- University of Florida College of Dentistry
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55455
- University of Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1309
- Health Partners Dental Group
-
Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1524
- Health Partners Research Foundation
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97232
- Permanente Denrtal Associates
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- 19-70 let
- trvalý dospělý zub vyžadující první nechirurgickou terapii kořenových kanálků
- pacienti s více než 1 zubem vyžadujícím terapii kořenového kanálku jsou způsobilí, ale bude zahrnut pouze první provedený výkon kořenového kanálku, aby se předešlo problémům s korelací u pacientů
Kritéria vyloučení:
- Důkazy o předchozí terapii kořenového kanálku, včetně iatrogenního, ale ne onemocněním vyvolaného přístupu dřeně zubu, který se zvažuje
- pacienti se zjevnými kognitivními poruchami (např. prodělaná mrtvice s komunikačními deficity, demence, mentální postižení)
- pacienti, kteří se nemohou vrátit po dobu 6měsíčního sledování, protože jiná studie plánuje získat údaje o těchto pacientech v té době (DPBRN Persistent Tooth Pain)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Pooperační bolest zubů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Nixdorf DR, Law AS, Lindquist K, Reams GJ, Cole E, Kanter K, Nguyen RHN, Harris DR; National Dental PBRN Collaborative Group. Frequency, impact, and predictors of persistent pain after root canal treatment: a national dental PBRN study. Pain. 2016 Jan;157(1):159-165. doi: 10.1097/j.pain.0000000000000343.
- Law AS, Nixdorf DR, Aguirre AM, Reams GJ, Tortomasi AJ, Manne BD, Harris DR; National Dental PBRN Collaborative Group. Predicting severe pain after root canal therapy in the National Dental PBRN. J Dent Res. 2015 Mar;94(3 Suppl):37S-43S. doi: 10.1177/0022034514555144. Epub 2014 Oct 29.
- Law AS, Nixdorf DR, Rabinowitz I, Reams GJ, Smith JA Jr, Torres AV, Harris DR; National Dental PBRN Collaborative Group. Root canal therapy reduces multiple dimensions of pain: a national dental practice-based research network study. J Endod. 2014 Nov;40(11):1738-45. doi: 10.1016/j.joen.2014.07.011. Epub 2014 Sep 1.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 133266
- U01DE016747 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Terapie kořenových kanálků
-
Ain Shams UniversityZatím nenabíráme
-
Cairo UniversityZatím nenabírámeAdductor Canal Block
-
Ankara Etlik City HospitalZatím nenabírámeAnatomie | Adductor Canal BlockTurecko (Türkiye)
-
Women's College HospitalDokončenoAnestézie | Adductor Canal BlockKanada
-
National Cheng-Kung University HospitalNáborKontinuální infuze a intermitentní bolusový blok adduktorového kanálu pro totální endoprotézu koleneArtroplastika, náhrada, koleno | Adductor Canal BlockTchaj-wan
-
Assiut UniversityDokončenoDexmedetomidin | Levobupivakain | Adductor Canal BlockEgypt
-
University of IowaDokončenoAdductor Canal Block | Postop analgezie pro kolenoSpojené státy
-
Tanta UniversityDokončenoRekonstrukce předního zkříženého vazu | Adductor Canal Block | Blok femorálního trojúhelníkuEgypt
-
University of MiamiStaženoKomplikace artroplastiky | Užívání opioidů | Periferní nervový blok | Adductor Canal Block
-
Philipps University Marburg Medical CenterDokončenoTotální endoprotéza kolena | Totální náhrada kolena | Adductor Canal Block | Blok femorálního nervuNěmecko