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DPBRN 수술 전후 통증 및 근관 치료

2011년 9월 16일 업데이트: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

수술 전후 통증 및 근관 치료

이 연구의 목적은 근관 치료 후 환자에게 심한 치아 통증이 발생할 위험이 더 큰 수술 전 요인을 식별하여 치과의사가 이러한 위험을 줄이고 통증 조절을 개선하고 환자 수를 늘리기 위해 예방적으로 행동할 수 있는 증거를 제공하는 것입니다. ' 삶의 질을 높이고 치과 응급 상호 작용의 수를 줄입니다.

이 연구의 병행 목표는 근관 치료를 제공하는 치과 의사와 DPBRN을 사용하는 환자를 모집하는 타당성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 연구의 목표는 다음과 같습니다.

  • 수술 전 통증의 빈도와 강도를 평가합니다.
  • 수술 중 통증의 발생 및 강도 평가
  • 수술 후 통증의 발생 및 강도 평가
  • 지속적인 치통이 일상생활에 지장을 주는지 평가
  • 수술 후 통증의 발생과 관련된 제한된 위험 요소를 식별합니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 덴마크
      • Copenhagen, 덴마크
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • 미국
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, 미국, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, 미국, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, 미국, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, 미국, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

19년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이 연구에 직접 참여한 참가자는 개업의-조사관 실습에서 치과 치료를 찾은 환자입니다. 실무자-조사자는 근관치료 전문의와 일반 치과의사가 될 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 19-70세
  • 최초의 비수술적 근관치료가 필요한 성인 영구치
  • 근관치료가 필요한 치아가 1개 이상인 환자도 대상이 되지만, 환자 내 상관관계 문제를 피하기 위해 첫 번째 근관 시술만 포함

제외 기준:

  • 고려 중인 치아의 치수 접근을 포함하지만 질병 유발성이 아닌 이전 근관 치료의 증거
  • 명백한 인지 장애가 있는 환자(예: 의사소통 장애가 있는 과거 뇌졸중, 치매, 정신 장애)
  • 6개월 추적 기간 동안 복귀할 수 없는 환자, 그 시점에 이 환자들의 데이터를 얻을 계획인 다른 연구가 있기 때문입니다(DPBRN Persistent Tooth Pain).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
수술 후 치아 통증

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dental Practice-Based Research Network

협력자

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

수사관

  • 수석 연구원: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 9월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 9월 13일

처음 게시됨 (추정)

2010년 9월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 9월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2011년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 133266
  • U01DE016747 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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