Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

DPBRN perioperatív fájdalom- és gyökérkezelés

2011. szeptember 16. frissítette: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Perioperatív fájdalom és gyökérkezelés

Ennek a tanulmánynak az a célja, hogy azonosítsa azokat a preoperatív tényezőket, amelyek nagyobb kockázatot jelentenek a betegeknél a súlyos fogfájdalom kialakulásában a gyökérkezelést követően, ezáltal bizonyítékot szolgáltatva a fogorvosok számára, hogy megelőző intézkedéseket tegyenek a kockázat csökkentése, a fájdalomcsillapítás javítása és a betegek számának növelése érdekében. az életminőség javítása, és a fogászati ​​sürgősségi interakciók számának csökkentése.

E tanulmány párhuzamos célja a gyökérkezelést végző fogorvosok és a DPBRN-t használó betegek toborzásának megvalósíthatóságának felmérése.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Ennek a tanulmánynak a céljai a következők:

  • Mérje fel a műtét előtti fájdalom gyakoriságát és intenzitását
  • Értékelje az intraoperatív fájdalom előfordulását és intenzitását
  • Értékelje a posztoperatív fájdalom előfordulását és intenzitását
  • Mérje fel a tartós fogfájdalom interferenciáját a mindennapi életben
  • Azonosítsa a posztoperatív fájdalom kialakulásához kapcsolódó kockázati tényezők korlátozott körét.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

500

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Dánia
      • Copenhagen, Dánia
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Egyesült Államok
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Egyesült Államok, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Egyesült Államok, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Egyesült Államok, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Egyesült Államok, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

19 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A vizsgálatban közvetlenül részt vevő betegek olyan betegek, akik fogászati ​​kezelést kértek a gyakorló-kutatók praxisában. Az orvos-kutatók endodontikusok és általános fogorvosok lesznek.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 19-70 évesek
  • felnőtt maradandó fog, amelyhez először nem műtéti gyökérkezelés szükséges
  • az 1-nél több fogú, gyökérkezelést igénylő betegek jogosultak, de csak az első gyökérkezelést veszik figyelembe a betegeken belüli korrelációs problémák elkerülése érdekében

Kizárási kritériumok:

  • Korábbi gyökérkezelés bizonyítéka, ideértve a iatrogén, de nem betegség által kiváltott, a fog pulpához való hozzáférését.
  • nyilvánvaló kognitív károsodásban szenvedő betegek (pl. kommunikációs zavarokkal járó stroke, demencia, mentális fogyatékosság)
  • olyan betegek, akik nem tudtak visszatérni 6 hónapos követésre, mivel egy másik tanulmány tervezi, hogy adatokat szerezzen ezekről a betegekről akkoriban (DPBRN tartós fogfájdalom)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Műtét utáni fogfájás

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Dental Practice-Based Research Network

Együttműködők

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Hasznos linkek

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. szeptember 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. szeptember 13.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. szeptember 13.

Első közzététel (Becslés)

2010. szeptember 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. szeptember 20.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2011. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 133266
  • U01DE016747 (Az Egyesült Államok NIH támogatása/szerződése)

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel