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DPBRN Perioperative Schmerz- und Wurzelkanaltherapie

16. September 2011 aktualisiert von: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Perioperative Schmerz- und Wurzelkanaltherapie

Der Zweck dieser Studie besteht darin, präoperative Faktoren zu identifizieren, die das Risiko für die Entwicklung schwerer Zahnschmerzen nach einer Wurzelkanalbehandlung bei Patienten erhöhen, und so Beweise zu liefern, die es Zahnärzten ermöglichen, präventiv zu handeln, um dieses Risiko zu verringern, die Schmerzkontrolle zu verbessern und die Zahl ihrer Patienten zu erhöhen Lebensqualität und verringern die Anzahl zahnärztlicher Notfälle.

Ein paralleles Ziel dieser Studie besteht darin, die Machbarkeit der Rekrutierung von Zahnärzten zu bewerten, die Wurzelkanaltherapien anbieten, und Patienten, die das DPBRN verwenden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Ziele dieser Studie sind:

  • Beurteilen Sie die Häufigkeit und Intensität präoperativer Schmerzen
  • Bewerten Sie das Auftreten und die Intensität intraoperativer Schmerzen
  • Bewerten Sie das Auftreten und die Intensität postoperativer Schmerzen
  • Bewerten Sie die Beeinträchtigung des täglichen Lebens durch anhaltende Zahnschmerzen
  • Identifizieren Sie eine begrenzte Anzahl von Risikofaktoren im Zusammenhang mit der Entwicklung postoperativer Schmerzen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

500

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Dänemark
      • Copenhagen, Dänemark
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Vereinigte Staaten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die direkt an dieser Studie beteiligten Teilnehmer sind Patienten, die eine zahnärztliche Behandlung in den Praxen der behandelnden Ärzte in Anspruch genommen haben. Die praktizierenden Prüfer werden Endodontologen und allgemeine Zahnärzte sein.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 19-70 Jahre alt
  • bleibender erwachsener Zahn, der eine erste nicht-chirurgische Wurzelkanalbehandlung erfordert
  • Patienten mit mehr als einem Zahn, der eine Wurzelkanalbehandlung benötigt, sind teilnahmeberechtigt, es wird jedoch nur die erste durchgeführte Wurzelkanalbehandlung berücksichtigt, um Korrelationsprobleme bei Patienten zu vermeiden

Ausschlusskriterien:

  • Hinweise auf eine vorangegangene Wurzelkanalbehandlung, einschließlich eines iatrogenen, aber nicht krankheitsbedingten Pulpazugangs zum Zahn, der in Betracht gezogen wird
  • Patienten mit offensichtlichen kognitiven Beeinträchtigungen (z. B. Schlaganfall mit Kommunikationsdefiziten, Demenz, geistige Behinderung)
  • Patienten, die nicht in der Lage sind, für eine 6-monatige Nachuntersuchung zurückzukehren, da eine andere Studie plant, Daten dieser Patienten zu diesem Zeitpunkt zu erhalten (DPBRN Persistent Tooth Pain).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Postoperative Zahnschmerzen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Mitarbeiter

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Ermittler

  • Hauptermittler: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. September 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. September 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2011

Zuletzt verifiziert

1. September 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 133266
  • U01DE016747 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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