Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

DPBRN Периоперационная боль и лечение корневых каналов

16 сентября 2011 г. обновлено: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Периоперационная боль и лечение корневых каналов

Целью этого исследования является выявление предоперационных факторов, которые подвергают пациентов повышенному риску развития сильной зубной боли после лечения корневых каналов, тем самым предоставляя доказательства, которые позволят стоматологам действовать превентивно, чтобы уменьшить этот риск, улучшить контроль над болью, увеличить количество пациентов. качество жизни и уменьшить количество обращений за неотложной стоматологической помощью.

Параллельной целью этого исследования является оценка возможности найма стоматологов, которые проводят лечение корневых каналов, и пациентов, использующих DPBRN.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

Цели этого исследования:

  • Оценить частоту и интенсивность предоперационной боли
  • Оценить возникновение и интенсивность интраоперационной боли
  • Оценить возникновение и интенсивность послеоперационной боли
  • Оценить влияние постоянной зубной боли на повседневную жизнь
  • Определите ограниченный набор факторов риска, связанных с развитием послеоперационной боли.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Дания
      • Copenhagen, Дания
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Соединенные Штаты
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Соединенные Штаты, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Соединенные Штаты, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Соединенные Штаты, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 19 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками, непосредственно вовлеченными в данное исследование, являются пациенты, которые обратились за стоматологической помощью в практику врачей-исследователей. Практикующими исследователями будут эндодонтисты и стоматологи общей практики.

Описание

Критерии включения:

  • 19-70 лет
  • постоянный взрослый зуб, требующий первого безоперационного лечения корневых каналов
  • пациенты с более чем 1 зубом, требующим лечения корневых каналов, имеют право на участие, но будет включена только первая выполненная процедура корневого канала, чтобы избежать проблем корреляции внутри пациентов.

Критерий исключения:

  • Доказательства предшествующего лечения корневых каналов, включая ятрогенный, но не вызванный болезнью доступ к пульпе рассматриваемого зуба.
  • пациенты с явными когнитивными нарушениями (например, перенесенный в прошлом инсульт с дефицитом общения, деменция, умственная отсталость)
  • пациенты, которые не могут вернуться для последующего наблюдения в течение 6 месяцев, поскольку другое исследование планирует получить данные об этих пациентах в это время (DPBRN Persistent Tooth Pain)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Послеоперационная зубная боль

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dental Practice-Based Research Network

Соавторы

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Следователи

  • Главный следователь: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 сентября 2011 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 сентября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 сентября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 сентября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 сентября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2011 г.

Последняя проверка

1 сентября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 133266
  • U01DE016747 (Грант/контракт NIH США)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лечение корневых каналов

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться