Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

DPBRN Perioperativ smerte- og rodbehandling

16. september 2011 opdateret af: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Perioperativ smerte- og rodbehandling

Formålet med denne undersøgelse er at identificere præoperative faktorer, der sætter patienter i større risiko for at udvikle alvorlige tandsmerter efter rodbehandling, og derved give evidens, der vil gøre det muligt for tandlæger at handle forebyggende for at mindske denne risiko, forbedre smertekontrol, øge deres patienter ' livskvalitet og mindske antallet af tandlæge nødinteraktioner.

Et parallelt mål med denne undersøgelse er at vurdere gennemførligheden af ​​at rekruttere tandlæger, der giver rodbehandling og patienter, der bruger DPBRN.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Målet for denne undersøgelse er at:

  • Vurder hyppigheden og intensiteten af ​​præoperativ smerte
  • Evaluer forekomsten og intensiteten af ​​intraoperativ smerte
  • Evaluer forekomsten og intensiteten af ​​postoperativ smerte
  • Vurder indblandingen af ​​vedvarende tandsmerter i dagligdagen
  • Identificer et begrænset sæt risikofaktorer relateret til udviklingen af ​​postoperativ smerte.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

500

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Danmark
      • Copenhagen, Danmark
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Forenede Stater
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Forenede Stater, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Forenede Stater, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Forenede Stater, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Forenede Stater, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

19 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Deltagerne direkte involveret i denne undersøgelse er patienter, der har søgt tandbehandling i praktiserende efterforskeres praksis. De praktiserende efterforskere vil være endodontister og almene tandlæger.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 19-70 år gammel
  • permanent voksentand, der kræver den første ikke-kirurgiske rodbehandling
  • patienter med mere end 1 tand, der kræver rodbehandling, er kvalificerede, men kun den første rodbehandling, der udføres, vil blive inkluderet for at undgå problemer med korrelation hos patienter

Ekskluderingskriterier:

  • Beviser for tidligere rodbehandling, herunder iatrogen, men ikke sygdomsinduceret, pulpaadgang af den tand, der overvejes
  • patienter med tydelige kognitive svækkelser (f.eks. tidligere slagtilfælde med kommunikationssvigt, demens, psykisk handicap)
  • patienter, der ikke kan vende tilbage til 6 måneders opfølgning, da en anden undersøgelse planlægger at indhente data om disse patienter på det tidspunkt (DPBRN Persistent Tooth Pain)

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Post-operative tandsmerter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Samarbejdspartnere

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. september 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2010

Først opslået (Skøn)

14. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

20. september 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2011

Sidst verificeret

1. september 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 133266
  • U01DE016747 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Rodbehandling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner