Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

DPBRN Peri-operatieve pijn en wortelkanaalbehandeling

16 september 2011 bijgewerkt door: Gregg H. Gilbert, DDS, MBA, FAAHD, Dental Practice-Based Research Network

Peri-operatieve pijn en wortelkanaalbehandeling

Het doel van deze studie is om preoperatieve factoren te identificeren die patiënten een groter risico geven op het ontwikkelen van ernstige tandpijn na wortelkanaalbehandeling, en zo bewijs leveren dat tandartsen in staat zal stellen preventief te handelen om dit risico te verminderen, pijnbestrijding te verbeteren, het aantal patiënten ' kwaliteit van leven, en verminder het aantal tandheelkundige noodinteracties.

Een parallel doel van deze studie is om de haalbaarheid te beoordelen van het werven van tandartsen die wortelkanaalbehandelingen geven en van patiënten die de DPBRN gebruiken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Doelen voor deze studie zijn:

  • Beoordeel de frequentie en intensiteit van preoperatieve pijn
  • Evalueer het optreden en de intensiteit van intra-operatieve pijn
  • Evalueer het optreden en de intensiteit van postoperatieve pijn
  • Beoordeel de interferentie van aanhoudende tandpijn met het dagelijks leven
  • Identificeer een beperkt aantal risicofactoren die verband houden met de ontwikkeling van postoperatieve pijn.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

500

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Denemarken
      • Copenhagen, Denemarken
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Verenigde Staten
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Verenigde Staten, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Verenigde Staten, 32610
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55455
        • University of Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Verenigde Staten, 55440-1524
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De direct bij dit onderzoek betrokken deelnemers zijn patiënten die een tandheelkundige behandeling hebben gezocht in de praktijkonderzoeker. De behandelaar-onderzoekers zijn endodontologen en algemene tandartsen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 19-70 jaar oud
  • permanente volwassen tand waarvoor een eerste niet-chirurgische wortelkanaalbehandeling nodig is
  • patiënten met meer dan 1 tand die wortelkanaalbehandeling nodig hebben, komen in aanmerking, maar alleen de eerst uitgevoerde wortelkanaalbehandeling wordt opgenomen om correlatieproblemen bij patiënten te voorkomen

Uitsluitingscriteria:

  • Bewijs van eerdere wortelkanaalbehandeling, inclusief iatrogene, maar niet door ziekte geïnduceerde pulpatoegang van de tand die wordt overwogen
  • patiënten met duidelijke cognitieve stoornissen (bijv. beroerte in het verleden met communicatiestoornissen, dementie, mentale handicap)
  • patiënten die niet in staat zijn om terug te keren voor een follow-up van 6 maanden, aangezien een andere studie van plan is om op dat moment gegevens van deze patiënten te verkrijgen (DPBRN Persistent Tooth Pain)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Postoperatieve tandpijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Dental Practice-Based Research Network

Medewerkers

University of Alabama at Birmingham
University of Copenhagen
University of Florida
National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
University of Minnesota
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Donald R Nixdorf, DDS, MS, University of Minnesota

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juli 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

14 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

20 september 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2011

Laatst geverifieerd

1 september 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 133266
  • U01DE016747 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren