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IMTAP : Impact de la tentative de suicide sur le proche entourage en terme de stress traumatique et impact médico-économique (IMTAP)

24 octobre 2011 mis à jour par: University Hospital, Lille

Impact de la tentative de suicide sur l'entourage proche : stress traumatique et inquiétudes médico-économiques, à moyen et long terme

Avec 11 000 morts et 150 000 tentatives chaque année en France, le suicide représente un problème de santé publique important. Pour chaque décès par suicide, on peut dénombrer 6 endeuillés « directs » et 20 personnes en lien plus indirect avec ce deuil (Terra 2001). En terme d'impact, il y a donc 300.000 personnes (annuellement) touchées par les décès par suicide et 3.750.000 personnes (annuellement) touchées par la "tentative de suicide" d'un proche. Il semble en effet important de disposer de données de Santé Publique sur cette répercussion en cascade de la tentative de suicide.

Une tentative de suicide propage une cascade de souffrance sur les différents cercles de la famille et de l'entourage proche, qui se mesure en terme de stress traumatique et d'impact médico-économique.

Objectif = Mesurer l'impact médico-économique sur l'entourage, dans les 3 mois suivant la tentative de suicide et à 1 an.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Objectifs secondaires = Mesurer l'impact de la tentative de suicide en terme de stress traumatique sur les proches suicidaires confrontés à la scène suicidaire Comparer l'évolution de la consommation de soins des proches et du suicide Mesurer l'évolution de la état de santé général des proches et de se suicider

Les participants à l'étude (le suicidé et les proches) seront recontactés par téléphone, au bout de 3 mois et à 1 an.

Les consommations de soins (nombre de consultations, consommation de médicaments) de la population des proches parents suicidaires seront comparées aux données de l'Institut de Recherche et de Documentation en Economie de Santé (IRDES) sur la population française (échantillon de 20.000 personnes, représentatif de 95% des foyers français).

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

372

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

France
- - Angers, France
    - University Hospital, Angers
  - Brest, France
    - University Hospital, Brest
  - Caen, France
    - University Hospital, Caen
  - Clermont-Ferrand, France
    - University Hospital, Clermont-Ferrand
  - Lille, France
    - University Hospital, Lille
  - Limoges, France
    - University Hospital, Limoges
  - Lyon, France
    - Le Vinatier Hospital
  - Nancy, France
    - University Hospital, Nancy
  - Nice, France
    - University Hospital, Nice
  - Paris, France
    - Tenon Hospital, Paris
  - Quimper, France
    - General Hospital, Quimper
  - Tourcoing, France
    - EPSM Lille Métropole

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

500 familles ; 500 se suicident et environ 900 parents proches.

La description

Critères d'inclusion pour tentative de suicide :

Hommes ou femmes
Plus de 18 ans
Survivant avec une tentative de suicide remontant à moins de 15 jours

Critères d'inclusion des proches suicidaires :

Hommes ou femmes
âge plus de 18 ans
Membres de l'entourage de se suicider
Vivre sous le même toit que se suicider

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Nombre de groupes / cohortes

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Tentative de suicide et son entourage Tentative de suicide et ses proches (qui vivent sous le même toit) Comparaison de la population des proches suicidaires avec les données de l'Institut de Recherche et de Documentation en Economie de Santé (IRDES) sur la population française (échantillon de 20.000 personnes, représentatif de 95% des ménages français).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Consommation de soins chez les proches d'un suicidé Délai: un ans	Consommation de soins chez les proches d'un suicidé, aux différents stades d'évaluation, comparée à un échantillon apparié en population générale (données IRDES). On pourra ainsi évaluer non seulement si la consommation des proches est supérieure à la moyenne, mais encore si cet écart augmente ou au contraire diminue au cours du temps.	un ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats	Description de la mesure	Délai
Niveau de détresse psychologique Délai: un ans	Niveau de détresse psychologique chez les proches	un ans
Liens entre consommation de soins et niveau de détresse psychologique Délai: un ans	Liens entre consommation de soins et niveau de détresse psychologique	un ans
Prévalence du trouble de stress post-traumatique Délai: un ans	Etat de stress post-traumatique à 3 mois et 1 an, tel qu'évalué par la PTSD Check List Symptômes chez les membres de l'entourage ayant été exposés sur les lieux de la tentative de suicide. Comparaison de la prévalence du trouble de stress post-traumatique par rapport à l'indice de létalité de l'indice des tentatives de suicide.	un ans
Évolution de la consommation de soins Délai: un ans	Évolution de la consommation de soins au moment du suicide par rapport au reste du ménage et à la population générale	un ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Lille

Les enquêteurs

Chercheur principal: Guillaume VAIVA, University Hospital, Lille

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2006

Achèvement primaire (Réel)

1 septembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité