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Faciite plantaire et diabète sucré (No acronym)

17 juin 2011 mis à jour par: Gulhane School of Medicine

Augmentation de l'incidence de l'éperon calcanéen chez les patients souffrant d'obésité et de diabète de type 2

L'obésité est un facteur de risque de formation d'un éperon calcanéen (SC) censé provenir d'une fasciite plantaire chronique. Le diabète sucré peut contribuer au risque de SC en diminuant la capacité de réparation des tissus et en augmentant l'ossification réactive. Ainsi, les chercheurs ont cherché à déterminer l'incidence du CS chez les sujets obèses asymptomatiques avec et sans diabète sucré de type 2 (T2DM).

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

OBJECTIF-L'obésité est un facteur de risque de formation de l'éperon calcanéen (SC) censé provenir de la fasciite plantaire chronique. Le diabète sucré peut contribuer au risque de SC en diminuant la capacité de réparation des tissus et en augmentant l'ossification réactive. Ainsi, les chercheurs ont cherché à déterminer l'incidence du CS chez les sujets obèses asymptomatiques avec et sans diabète sucré de type 2 (T2DM).

CONCEPTION ET MÉTHODES DE RECHERCHE - Quatre-vingt-treize patients obèses atteints de DT2 et quarante-deux sujets obèses sans aucun trouble métabolique comme contrôle ont été évalués avec une radiographie calcanéenne latérale en aveugle par un radiologue. Tous les participants ont été informés et des consentements écrits ont été obtenus. Les cas témoins ont été soumis à un test de provocation au glucose de 75 g et les sujets intolérants au glucose ont été exclus.

RÉSULTATS-T2DM et les groupes témoins étaient statistiquement similaires en âge moyen (59 ± 10,5 vs 55 ± 8 ans, P = 0,196, respectivement) et en indice de masse corporelle (IMC) moyen (35,1 ± 4,3 vs 33,1 ± 3,3 kg/m2, P=0,073, respectivement). L'existence d'un éperon calcanéen était de 72 % chez 93 patients (77 %) dans le groupe DT2 et de 24 chez 42 (57 %) dans le groupe témoin. Les groupes étaient significativement différents selon l'existence de CS (P = 0,023). L'âge moyen et l'IMC moyen étaient significativement plus élevés chez les patients diabétiques avec éperon calcanéen que chez les patients diabétiques sans éperon calcanéen (p = 0,001 et p = 0,015, respectivement). Il y avait une corrélation positive entre l'existence de l'éperon calcanéen et la neuropathie périphérique (p = 0,043) chez les diabétiques, mais aucune relation significative entre l'existence du CS et les taux d'hémoglobine glycolysée ou la durée du diabète (tous P> 0,05).

CONCLUSIONS-Les cliniciens doivent prêter attention à l'incidence accrue de CS chez les patients atteints de DT2 pour éviter les complications du pied.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

93

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ankara, Turquie, 06600
        • Gulhane School of Medicine Etlik

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

49 ans à 69 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

93 patients et 42 groupes témoins

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic clinique du diabète sucré
  • Doit être obèse

Critère d'exclusion:

  • Radiothérapie antérieure du pied,
  • traumatisme antérieur du pied (fracture, rupture de tendon),
  • maladies rhumatismales ou vasculaires,
  • maladies malignes,
  • œdème lymphatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
patients diabétiques
patients diabétiques et témoins sains
il y a deux groupes dans cette étude. Un groupe est composé de patients obèses diabétiques de type 2 et l'autre groupe est composé de témoins en bonne santé.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Augmentation de l'incidence de l'éperon calcanéen chez les patients souffrant d'obésité et de diabète de type 2
Délai: 3 mois
L'incidence de l'éperon calcanéen est augmentée chez les patients atteints de diabète sucré.
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Aydoğan Aydoğdu, No organizational affiliation

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2010

Première publication (Estimation)

14 décembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 juin 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juin 2011

Dernière vérification

1 octobre 2008

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 11.10.2008/127

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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