- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01259206
Подошвенный фасциит и сахарный диабет (No acronym)
Увеличение числа пяточных шпор у пациентов с ожирением и сахарным диабетом 2 типа
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
ЦЕЛЬ-Ожирение является фактором риска образования пяточной шпоры (CS), которая, как предполагается, происходит из-за хронического подошвенного фасциита. Сахарный диабет может способствовать риску КС за счет снижения способности тканей к восстановлению и повышенной реактивной оссификации. Таким образом, исследователи стремились определить частоту КС у бессимптомных лиц с ожирением с сахарным диабетом 2 типа (СД2) и без него.
ДИЗАЙН И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ. 93 пациента с ожирением и СД2 и 42 пациента с ожирением без каких-либо метаболических нарушений в качестве контроля были обследованы радиологом с помощью боковой рентгенографии пяточной кости слепым методом. Все участники были проинформированы и получены письменные согласия. Контрольные пациенты были подвергнуты тесту с нагрузкой 75 г глюкозы, а субъекты с непереносимостью глюкозы были исключены.
РЕЗУЛЬТАТЫ. СД2 и контрольная группа были статистически схожи по среднему возрасту (59±10,5 и 55±8 лет, P=0,196 соответственно) и среднему индексу массы тела (ИМТ) (35,1±4,3 против 33,1±3,3). кг/м2, Р=0,073 соответственно). Наличие пяточной шпоры составило 72% у 93 больных (77%) в группе СД2 и 24 у 42 (57%) в контрольной группе. Группы значительно различались по наличию CS (P = 0,023). Средний возраст и средний ИМТ были значительно выше у больных сахарным диабетом с пяточной шпорой, чем у больных сахарным диабетом без пяточной шпоры (p=0,001 и p=0,015 соответственно). Выявлена положительная корреляция между наличием пяточной шпоры и периферической невропатии (p=0,043) у диабетиков, но не выявлено значимой связи между наличием CS и уровнем гликолизированного гемоглобина или продолжительностью диабета (все P>0,05).
ВЫВОДЫ. Клиницистам следует обратить внимание на увеличение частоты КС у пациентов с СД2, чтобы избежать осложнений со стороны стопы.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Ankara, Турция, 06600
- Gulhane School of Medicine Etlik
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Клиническая диагностика сахарного диабета
- Должен быть толстым
Критерий исключения:
- Предыдущая лучевая терапия стопы,
- предшествующая травма стопы (перелом, разрыв сухожилия),
- ревматические или сосудистые заболевания,
- злокачественные заболевания,
- лимфатический отек.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
диабетики
|
|
больные диабетом и здоровые контроли
в этом исследовании есть две группы.
Одна группа — это пациенты с ожирением и диабетом 2 типа, а другая — здоровые контроли.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Увеличение числа пяточных шпор у пациентов с ожирением и сахарным диабетом 2 типа
Временное ограничение: 3 месяца
|
Частота развития пяточной шпоры увеличивается у больных сахарным диабетом.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Aydoğan Aydoğdu, No organizational affiliation
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 11.10.2008/127
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .