Cercle de la vie. Améliorer la capacité des membres de la communauté Swampy Cree à reconnaître les personnes à risque de suicide
9 avril 2014 mis à jour par: Dr. Jitinder Sareen, University of Manitoba
Circle of Life.Améliorer la capacité des membres de la communauté crie des marais à reconnaître les personnes à risque de suicide : une étude pilote randomisée et contrôlée
Hypothèse principale : Les participants à la formation de gardien de la formation appliquée en techniques d'intervention face au suicide (ASIST) seront beaucoup plus susceptibles d'avoir des connaissances et une préparation accrues pour aider les personnes ayant des idées suicidaires que les participants qui reçoivent la retraite sur la résilience.
Hypothèses secondaires :
- Les participants à la formation de gardien ASIST n'auront pas de niveaux plus élevés de détresse post-intervention ou d'idées suicidaires par rapport à la retraite de résilience.
- Des niveaux élevés de détresse, de chagrin et d'abus d'alcool auront un impact significatif sur l'apprentissage et la rétention des compétences d'intervention face au suicide.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Critère d'inclusion : Tous les membres des communautés Swampy Cree Tribal qui résident actuellement dans les réserves seront éligibles à participer à l'étude.
Critère d'exclusion : Les critères d'exclusion pour l'étude comprennent le fait d'avoir moins de 16 ans, une formation préalable en SafeTALK ou ASIST, d'être un élu dans une communauté des Premières Nations et de ne pas savoir lire ou écrire.
Résultat principal : Compétences en intervention face au suicide : Inventaire des réponses en matière d'intervention face au suicide. Le Suicide Intervention Response Inventory (SIRI) sera utilisé pour détecter l'amélioration des compétences en intervention chez les participants. Le SIRI est un test auto-administré qui a été conçu pour mesurer la compétence à choisir une réponse appropriée à une série de scénarios cliniques avec des individus suicidaires. La recherche sur le SIRI a montré ses bonnes propriétés psychométriques, son absence d'effets de désirabilité sociale et sa réactivité à la formation en prévention du suicide. Il contient 25 items, dont chacun se compose d'une remarque "client" et de deux réponses "aide". Les réponses sont jugées en fonction des options de réponse proposées par des suicidologues hautement experts. Le SIRI a montré une bonne cohérence interne avec un alpha de 0,834, et une bonne fiabilité test-retest.
Résultats secondaires :
- Les connaissances sur le suicide, les attitudes envers le suicide et la préparation autodéclarée à intervenir en cas de comportement suicidaire seront mesurées par une série de questions élaborées par LivingWorks Inc.
- Les comportements des gardiens seront mesurés de la même manière que les questions utilisées par Wyman dans l'étude en milieu scolaire qui évaluent le nombre de personnes à qui la personne a posé des questions sur le suicide.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
55
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3E 3N4
- University of Manitoba Department of Psychiatry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
16 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Tous les membres des communautés Swampy Cree Tribal qui résident actuellement dans les réserves pourront participer à l'étude.
Critère d'exclusion:
- avoir moins de 16 ans
- formation préalable en SafeTALK ou ASIST
- être élu dans une communauté des Premières Nations
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Formation appliquée en techniques d'intervention face au suicide (ASIST)
ASIST est un cours intensif, interactif et axé sur la pratique de 2 jours visant à permettre aux gens de reconnaître les risques et d'apprendre à intervenir immédiatement pour prévenir le suicide.
La formation s'adresse à tous (surtout ceux qui occupent un poste de confiance), des professionnels et bénévoles aux membres de la communauté.
Les participants vont de ceux qui occupent des rôles de soins à des personnes préoccupées par les membres de leur famille ou leurs amis.
La théorie est que le suicide peut être évité avec l'aide de soignants préparés.
ASIST est conçu pour aider tous les soignants à devenir plus disposés, prêts et capables d'aider les personnes à risque.
Tout comme les compétences en « RCR » rendent possible les premiers soins physiques, la formation en intervention suicidaire développe les compétences utilisées en premiers soins suicidaires.
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La formation appliquée en techniques d'intervention en cas de suicide (ASIST) est un atelier de formation en techniques d'intervention en cas de suicide de 2 jours et 14 heures.
Autres noms:
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Comparateur actif: Retraite de résilience
Les deux jours seront divisés en activités culturelles, cercles de partage, discussions en petits groupes, contes et danse.
Deux leaders communautaires des Premières Nations seront identifiés pour diriger chacune des deux retraites.
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La retraite de résilience est une session de 2 jours et 14 heures
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Note du questionnaire SIRI
Délai: pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Le Suicide Intervention Response Inventory (SIRI-2) sera utilisé pour détecter l'amélioration des compétences d'intervention chez les participants.
Le SIRI-2 de 25 items est un test auto-administré qui a été conçu pour mesurer la compétence à choisir la réponse appropriée à une série de scénarios cliniques avec des individus suicidaires.
La recherche sur le SIRI-2 a montré ses bonnes propriétés psychométriques, son absence d'effets de désirabilité sociale et sa réactivité à la formation en prévention du suicide.
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pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Auto-évaluation de la confiance en soi pour aider une personne suicidaire
Délai: pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Mesure le niveau de confiance que l'individu pense avoir pour aider une personne suicidaire sur la base d'une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (pas du tout confiant) à 4 (très confiant).
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pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Compétence perçue pour aider une personne suicidaire
Délai: pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Mesure le niveau de capacité que l'individu pense avoir pour aider une personne suicidaire sur la base d'une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (pas du tout qualifié) à 4 (très qualifié).
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pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Connaissances autoperçues sur le suicide
Délai: pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Mesure le niveau de connaissances sur le suicide que l'individu pense avoir sur la base d'une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (pas du tout informé) à 4 (très informé).
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pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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État de préparation autoévalué
Délai: pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Mesure le niveau de préparation de l'individu à aider une personne suicidaire sur la base d'une échelle de Likert à 4 points allant de 1 (pas du tout préparé) à 4 (très préparé).
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pré-formation, post-formation et suivi de 6 mois
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Détresse autodéclarée
Délai: pré-formation et suivi de 6 mois
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Mesure le niveau de détresse du participant à l'aide de l'échelle de détresse K6.
L'échelle est composée de six questions notées de 0 (jamais) à 4 (tout le temps).
La somme des scores des six questions a été utilisée pour déterminer un score total sur l'échelle allant de 0 (pas du tout en détresse) à 24 (très en détresse).
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pré-formation et suivi de 6 mois
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Consommation d'alcool autodéclarée
Délai: pré-formation et suivi de 6 mois
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Détaille le niveau de consommation d'alcool des participants et si cela peut être nocif selon l'AUDIT.
L'échelle AUDIT comprend dix questions, la plupart des questions étant notées de 0 (jamais) à 4 (4 fois ou plus par semaine).
La somme des scores des dix questions a été utilisée pour déterminer un score total sur une échelle allant de 0 (aucun risque lié à l'alcool) à 40 (risque élevé lié à l'alcool).
Des scores totaux de 8 ou plus sont recommandés comme indicateurs d'une consommation dangereuse et nocive d'alcool, ainsi que d'une éventuelle dépendance à l'alcool.
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pré-formation et suivi de 6 mois
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Score de résilience autodéclaré
Délai: pré-formation et suivi de 6 mois
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Évalue la résilience du participant selon l'échelle de résilience Connor-Davidson, 10 items.
Le CD-RISC 10 est composé de dix questions notées de 0 (Pas du tout vrai) à 4 (Vrai presque tout le temps).
La somme des scores des dix questions a été utilisée pour déterminer un score total sur l'échelle allant de 0 (faible résilience) à 40 (très résistant).
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pré-formation et suivi de 6 mois
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Idées suicidaires à vie au départ
Délai: 19-20 juillet 2010
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Nombre de personnes qui ont affirmé avoir pensé au suicide au cours de leur vie, tel que mesuré au départ
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19-20 juillet 2010
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Tentative de suicide à vie au départ
Délai: 19-20 juillet 2010
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Nombre de personnes qui ont approuvé avoir fait une tentative de suicide au cours de leur vie, tel que mesuré au départ
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19-20 juillet 2010
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Idées suicidaires au cours des 2 derniers jours au départ
Délai: 19-20 juillet 2010
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Nombre de personnes qui ont approuvé avoir pensé au suicide au cours des 2 derniers jours, tel que mesuré au départ (pas du tout vs un peu à beaucoup)
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19-20 juillet 2010
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Nombre de personnes ayant des idées suicidaires au cours des 2 derniers jours immédiatement après la formation
Délai: 22-23 juillet 2010
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Nombre de personnes qui ont approuvé avoir pensé au suicide au cours des 2 derniers jours, tel que mesuré immédiatement après la formation (pas du tout vs un peu à beaucoup)
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22-23 juillet 2010
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Idées suicidaires depuis la formation à 6 mois de suivi
Délai: 28-31 janvier 2011
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Nombre de personnes qui ont approuvé avoir pensé au suicide depuis la formation tel que mesuré au suivi de 6 mois (pas du tout vs un peu à beaucoup)
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28-31 janvier 2011
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Tentative de suicide depuis l'entraînement à 6 mois de suivi
Délai: 28-31 janvier 2011
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Nombre de personnes ayant confirmé avoir fait une tentative de suicide depuis la formation, mesurée au suivi de 6 mois
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28-31 janvier 2011
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Comportements de gardien - Personne à risque interrogée sur les pensées suicidaires
Délai: 28-31 janvier 2011
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Nombre de participants qui ont interrogé une personne qu'ils pensaient être à risque sur les pensées suicidaires depuis la formation, mesuré lors de l'évaluation de suivi de 6 mois.
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28-31 janvier 2011
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Comportements de gardien - N'a pas demandé à la personne à risque
Délai: 28-31 janvier 2011
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Nombre de participants qui n'ont pas interrogé quelqu'un sur leurs pensées suicidaires même s'ils pensaient qu'ils étaient à risque, mesuré lors d'une évaluation de suivi de 6 mois basée sur le temps écoulé depuis la formation.
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28-31 janvier 2011
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jitender Sareen, MD, Department of Psychiatry, Faculty of Medicine, University of Manitoba
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juillet 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 février 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 février 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2011
Première publication (Estimation)
1 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
13 mai 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- H2010:192
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