Observance du traitement antibiotique en médecine générale
23 avril 2012 mis à jour par: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
Les directives des autorités norvégiennes concernant l'utilisation des antibiotiques en médecine générale stipulent que pour plusieurs maladies courantes telles que la pneumonie et l'amygdalite, les antibiotiques doivent être administrés quatre fois par jour au lieu de trois fois par jour.
L'objectif de l'étude est de voir si l'observance du patient est significativement réduite dans les régimes antibiotiques de 3 ou 4 doses quotidiennes par rapport à 1 ou 2 doses quotidiennes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Tous les patients ayant reçu des comprimés antibiotiques, indépendamment du diagnostic et du médicament, sont inclus.
Tous les patients donnent un consentement écrit.
Dans la semaine qui suit la fin du traitement, tous les patients sont contactés par l'un des auteurs et leur posent quelques questions standardisées concernant leur observance du traitement.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
270
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Aust-Agder
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Arendal, Aust-Agder, Norvège, 4816
- Hisøy legekontor
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Froland, Aust-Agder, Norvège, 4820
- Froland legekontor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients dans deux cliniques de soins primaires différentes.
La description
Critère d'intégration:
- Tout patient recevant des antibiotiques pour quelque cause que ce soit
Critère d'exclusion:
- Utilisation de mélange au lieu de comprimés
- Comprimés administrés par les services publics de santé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2010
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 février 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 février 2011
Première publication (ESTIMATION)
8 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
24 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
23 avril 2012
Dernière vérification
1 avril 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- VH-TBE-1
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .