一般診療における抗生物質治療の遵守
2012年4月23日 更新者：Torunn Bjerve Eide、Norwegian Medical Association
一般診療における抗生物質の使用に関するノルウェー当局のガイドラインでは、肺炎や扁桃炎などのいくつかの一般的な病気に対しては、抗生物質を 1 日 3 回ではなく 4 回投与する必要があると述べています。
この研究の目的は、1日1～2回の抗生物質投与と比較して、1日3～4回の抗生物質投与で患者のコンプライアンスが大幅に低下するかどうかを確認することである。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
診断や薬剤に関係なく、抗生物質の錠剤を投与されたすべての患者が含まれます。
すべての患者は書面による同意をします。
治療終了後 1 週間以内に、すべての患者は著者の 1 人から連絡を受け、治療の順守に関していくつかの標準化された質問をされます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
270
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Aust-Agder
-
Arendal、Aust-Agder、ノルウェー、4816
- Hisøy legekontor
-
Froland、Aust-Agder、ノルウェー、4820
- Froland legekontor
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
2 つの異なるプライマリ ケア クリニックの患者。
説明
包含基準:
- 何らかの原因で抗生物質を投与された患者
除外基準:
- 錠剤の代わりに混合物の使用
- 公的医療サービスによって投与されるタブレット
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター：Mette Brekke, Ph D、University of Oslo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年2月1日
一次修了 (実際)
2010年12月1日
研究の完了 (実際)
2012年2月1日
試験登録日
最初に提出
2011年2月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年2月7日
最初の投稿 (見積もり)
2011年2月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2012年4月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2012年4月23日
最終確認日
2012年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- VH-TBE-1
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。