Cumplimiento del tratamiento con antibióticos en la práctica general
23 de abril de 2012 actualizado por: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
Las directrices de las autoridades noruegas sobre el uso de antibióticos en la práctica general establecen que para varias enfermedades comunes como la neumonía y la amigdalitis, los antibióticos deben administrarse cuatro veces al día en lugar de tres veces al día.
El objetivo del estudio es ver si el cumplimiento del paciente se reduce significativamente en regímenes de antibióticos de 3 o 4 dosis diarias en comparación con 1 o 2 dosis diarias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Se incluyen todos los pacientes que recibieron tabletas de antibióticos, independientemente del diagnóstico y la medicación.
Todos los pacientes dan su consentimiento por escrito.
Una semana después del final del tratamiento, uno de los autores se pone en contacto con todos los pacientes y les hace algunas preguntas estandarizadas sobre su cumplimiento del tratamiento.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
270
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Aust-Agder
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Arendal, Aust-Agder, Noruega, 4816
- Hisøy legekontor
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Froland, Aust-Agder, Noruega, 4820
- Froland legekontor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes en dos clínicas de atención primaria diferentes.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cualquier paciente que reciba antibióticos por cualquier causa.
Criterio de exclusión:
- Uso de mezcla en lugar de tabletas.
- Tabletas administradas por los servicios públicos de salud
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2010
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2010
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de febrero de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de febrero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de febrero de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
8 de febrero de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
24 de abril de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de abril de 2012
Última verificación
1 de abril de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- VH-TBE-1
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