Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Soulad s antibiotickou léčbou v praktické praxi

23. dubna 2012 aktualizováno: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
Pokyny norských úřadů týkající se používání antibiotik v běžné praxi uvádějí, že u několika běžných onemocnění, jako je zápal plic a tonzilitida, by se antibiotika měla podávat čtyřikrát denně místo třikrát denně. Cílem studie je zjistit, zda je compliance pacienta významně snížena při antibiotických režimech 3 nebo 4 denních dávek ve srovnání s 1 nebo 2 denními dávkami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Jsou zahrnuti všichni pacienti, kterým byly podávány antibiotické tablety, nezávisle na diagnóze a medikaci. Všichni pacienti dávají písemný souhlas. Do týdne po ukončení léčby jsou všichni pacienti kontaktováni jedním z autorů a položeni jim několik standardizovaných otázek týkajících se jejich dodržování léčby.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

270

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norsko, 4816
        • Hisøy legekontor
      • Froland, Aust-Agder, Norsko, 4820
        • Froland legekontor

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti ve dvou různých klinikách primární péče.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Každý pacient dostal antibiotika z jakékoli příčiny

Kritéria vyloučení:

  • Použití směsi místo tablet
  • Tablety spravované službami veřejné zdravotní péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2010

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. prosince 2010

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. února 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. února 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. února 2011

První zveřejněno (ODHAD)

8. února 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

24. dubna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. dubna 2012

Naposledy ověřeno

1. dubna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • VH-TBE-1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Compliance pacienta

Předplatit