- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01291251
Soulad s antibiotickou léčbou v praktické praxi
23. dubna 2012 aktualizováno: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
Pokyny norských úřadů týkající se používání antibiotik v běžné praxi uvádějí, že u několika běžných onemocnění, jako je zápal plic a tonzilitida, by se antibiotika měla podávat čtyřikrát denně místo třikrát denně.
Cílem studie je zjistit, zda je compliance pacienta významně snížena při antibiotických režimech 3 nebo 4 denních dávek ve srovnání s 1 nebo 2 denními dávkami.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Jsou zahrnuti všichni pacienti, kterým byly podávány antibiotické tablety, nezávisle na diagnóze a medikaci.
Všichni pacienti dávají písemný souhlas.
Do týdne po ukončení léčby jsou všichni pacienti kontaktováni jedním z autorů a položeni jim několik standardizovaných otázek týkajících se jejich dodržování léčby.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
270
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Aust-Agder
-
Arendal, Aust-Agder, Norsko, 4816
- Hisøy legekontor
-
Froland, Aust-Agder, Norsko, 4820
- Froland legekontor
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Pacienti ve dvou různých klinikách primární péče.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Každý pacient dostal antibiotika z jakékoli příčiny
Kritéria vyloučení:
- Použití směsi místo tablet
- Tablety spravované službami veřejné zdravotní péče
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2010
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. prosince 2010
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. února 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. února 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. února 2011
První zveřejněno (ODHAD)
8. února 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
24. dubna 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. dubna 2012
Naposledy ověřeno
1. dubna 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- VH-TBE-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Compliance pacienta
-
Istituto Ortopedico GaleazziNeznámýSarkopenie | Osteoporóza, postmenopauza | Falls PatientItálie
-
St. Joseph's Hospital and Medical Center, PhoenixH. Lundbeck A/S; Arizona State UniversityNeznámýÚčinek L-dihydroxyfenylserinu (L-DOPS) na pády u pacientů s neurogenní ortostatickou hypotenzí (NOH)Parkinsonova choroba | Falls PatientSpojené státy