Naleving van antibioticabehandeling in de huisartspraktijk
23 april 2012 bijgewerkt door: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
De richtlijnen van de Noorse autoriteiten met betrekking tot het gebruik van antibiotica in de huisartspraktijk stellen dat voor een aantal veelvoorkomende ziekten zoals longontsteking en tonsillitis vier keer per dag antibiotica moet worden gegeven in plaats van drie keer per dag.
Het doel van de studie is om te zien of de therapietrouw van de patiënt significant afneemt bij antibioticaregimes van 3 of 4 dagelijkse doses in vergelijking met 1 of 2 dagelijkse doses.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Alle patiënten die antibioticatabletten kregen, onafhankelijk van diagnose en medicatie, zijn inbegrepen.
Alle patiënten geven een schriftelijke toestemming.
Binnen een week na het einde van de behandeling worden alle patiënten gecontacteerd door een van de auteurs en worden enkele gestandaardiseerde vragen gesteld over hun therapietrouw.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
270
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Aust-Agder
-
Arendal, Aust-Agder, Noorwegen, 4816
- Hisøy legekontor
-
Froland, Aust-Agder, Noorwegen, 4820
- Froland legekontor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- VOLWASSEN
- OUDER_ADULT
- KIND
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten in twee verschillende eerstelijnsklinieken.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Elke patiënt krijgt om welke reden dan ook antibiotica
Uitsluitingscriteria:
- Gebruik van mengsel in plaats van tabletten
- Tablets beheerd door GGD'en
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2010
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 februari 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 februari 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
7 februari 2011
Eerst geplaatst (SCHATTING)
8 februari 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
24 april 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 april 2012
Laatst geverifieerd
1 april 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- VH-TBE-1
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Naleving van de patiënt
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten