Az antibiotikum-kezelésnek való megfelelés az általános gyakorlatban
2012. április 23. frissítette: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
A norvég hatóságoknak az antibiotikumok általános gyakorlatban történő használatára vonatkozó irányelvei kimondják, hogy számos gyakori betegség, például tüdőgyulladás és mandulagyulladás esetén az antibiotikumot naponta négyszer kell beadni a napi három helyett.
A vizsgálat célja, hogy megvizsgálja, hogy a napi 3 vagy 4 adagból álló antibiotikum-kezelések esetén jelentősen csökken-e a beteg együttműködése az 1 vagy 2 napi adaggal összehasonlítva.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Részletes leírás
A diagnózistól és a gyógyszertől függetlenül minden olyan beteget idetartoznak, akik antibiotikumot kaptak.
Minden beteg írásos beleegyezését adja.
A kezelés befejezését követő egy héten belül az egyik szerző felveszi a kapcsolatot minden pácienssel, és feltesz néhány szabványos kérdést a kezelésnek való megfelelésükről.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Tényleges)
270
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
Aust-Agder
-
Arendal, Aust-Agder, Norvégia, 4816
- Hisøy legekontor
-
Froland, Aust-Agder, Norvégia, 4820
- Froland legekontor
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- FELNŐTT
- OLDER_ADULT
- GYERMEK
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Tanulmányozható nemek
Összes
Mintavételi módszer
Valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Betegek két különböző alapellátási klinikán.
Leírás
Bevételi kritériumok:
- Bármely beteg antibiotikumot kapott bármilyen okból
Kizárási kritériumok:
- Keverék használata tabletták helyett
- Az állami egészségügyi szolgálatok által kezelt táblagépek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2010. február 1.
Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)
2010. december 1.
A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)
2012. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2011. február 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2011. február 7.
Első közzététel (BECSLÉS)
2011. február 8.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2012. április 24.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2012. április 23.
Utolsó ellenőrzés
2012. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- VH-TBE-1
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .