Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Overholdelse af antibiotikabehandling i almen praksis

23. april 2012 opdateret af: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
De norske myndigheders retningslinjer vedrørende brug af antibiotika i almen praksis siger, at for flere almindelige sygdomme som lungebetændelse og tonsillitis bør antibiotika gives fire gange dagligt i stedet for tre gange dagligt. Undersøgelsens formål er at se, om patientens compliance er signifikant reduceret i antibiotikaregimer på 3 eller 4 daglige doser sammenlignet med 1 eller 2 daglige doser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Alle patienter, der får antibiotika-tabletter, uafhængigt af diagnose og medikament, er inkluderet. Alle patienter giver et skriftligt samtykke. Inden for en uge efter endt behandling bliver alle patienter kontaktet af en af ​​forfatterne og stillet et par standardiserede spørgsmål vedrørende deres overensstemmelse med behandlingen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

270

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Aust-Agder
      • Arendal, Aust-Agder, Norge, 4816
        • Hisøy legekontor
      • Froland, Aust-Agder, Norge, 4820
        • Froland legekontor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i to forskellige primære klinikker.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Enhver patient, der får antibiotika af enhver årsag

Ekskluderingskriterier:

  • Brug af blanding i stedet for tabletter
  • Tabletter administreret af offentlige sundhedstjenester

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. februar 2010

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. december 2010

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. februar 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. februar 2011

Først opslået (SKØN)

8. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

24. april 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. april 2012

Sidst verificeret

1. april 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • VH-TBE-1

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patient Compliance

Abonner