Conformità al trattamento antibiotico in medicina generale
23 aprile 2012 aggiornato da: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
Le linee guida delle autorità norvegesi relative all'uso di antibiotici nella medicina generale affermano che per diverse malattie comuni come la polmonite e la tonsillite, gli antibiotici dovrebbero essere somministrati quattro volte al giorno anziché tre volte al giorno.
Lo scopo dello studio è vedere se la compliance del paziente è significativamente ridotta nei regimi antibiotici di 3 o 4 dosi giornaliere rispetto a 1 o 2 dosi giornaliere.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Sono inclusi tutti i pazienti a cui sono state somministrate compresse di antibiotici, indipendentemente dalla diagnosi e dal medicinale.
Tutti i pazienti danno un consenso scritto.
Entro una settimana dalla fine del trattamento tutti i pazienti vengono contattati da uno degli autori e vengono poste alcune domande standardizzate riguardanti la loro adesione al trattamento.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
270
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Aust-Agder
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Arendal, Aust-Agder, Norvegia, 4816
- Hisøy legekontor
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Froland, Aust-Agder, Norvegia, 4820
- Froland legekontor
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti in due diverse cliniche di cure primarie.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Qualsiasi paziente somministrato antibiotici per qualsiasi causa
Criteri di esclusione:
- Uso di miscela invece di compresse
- Compresse somministrate dai servizi sanitari pubblici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 dicembre 2010
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
1 febbraio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 febbraio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 febbraio 2011
Primo Inserito (STIMA)
8 febbraio 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
24 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 aprile 2012
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- VH-TBE-1
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