- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01291251
Соблюдение режима лечения антибиотиками в общей практике
23 апреля 2012 г. обновлено: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
В руководящих принципах норвежских властей, касающихся использования антибиотиков в общей практике, указано, что при некоторых распространенных заболеваниях, таких как пневмония и тонзиллит, антибиотики следует назначать четыре раза в день вместо трех раз в день.
Цель исследования состоит в том, чтобы увидеть, значительно ли снижается приверженность пациентов режимам приема антибиотиков, состоящим из 3 или 4 ежедневных доз, по сравнению с 1 или 2 ежедневными дозами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Включены все пациенты, получавшие антибиотики в таблетках, независимо от диагноза и лекарства.
Все пациенты дают письменное согласие.
В течение недели после окончания лечения со всеми пациентами связывается один из авторов и задает несколько стандартизированных вопросов, касающихся их приверженности лечению.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
270
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Aust-Agder
-
Arendal, Aust-Agder, Норвегия, 4816
- Hisøy legekontor
-
Froland, Aust-Agder, Норвегия, 4820
- Froland legekontor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты в двух разных клиниках первичной медико-санитарной помощи.
Описание
Критерии включения:
- Любой пациент, получающий антибиотики по любой причине
Критерий исключения:
- Использование смеси вместо таблеток
- Таблетки, находящиеся в ведении государственных служб здравоохранения
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 февраля 2010 г.
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 декабря 2010 г.
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
1 февраля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 февраля 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 февраля 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
8 февраля 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
24 апреля 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 апреля 2012 г.
Последняя проверка
1 апреля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- VH-TBE-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .