Overholdelse av antibiotikabehandling i allmennpraksis
23. april 2012 oppdatert av: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
Norske myndigheters retningslinjer for bruk av antibiotika i allmennpraksis sier at for flere vanlige sykdommer som lungebetennelse og betennelse i mandlene bør antibiotika gis fire ganger daglig i stedet for tre ganger daglig.
Studiens mål er å se om pasientens etterlevelse er signifikant redusert i antibiotikaregimer på 3 eller 4 daglige doser sammenlignet med 1 eller 2 daglige doser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Alle pasienter som får antibiotikatabletter, uavhengig av diagnose og medikament, er inkludert.
Alle pasienter gir skriftlig samtykke.
Innen en uke etter avsluttet behandling blir alle pasienter kontaktet av en av forfatterne og stilt noen standardiserte spørsmål angående deres etterlevelse av behandlingen.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
270
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Aust-Agder
-
Arendal, Aust-Agder, Norge, 4816
- Hisøy legekontor
-
Froland, Aust-Agder, Norge, 4820
- Froland legekontor
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- VOKSEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter i to ulike primærklinikker.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Enhver pasient som får antibiotika uansett årsak
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av blanding i stedet for tabletter
- Nettbrett administrert av offentlige helsetjenester
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2010
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2010
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. februar 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. februar 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. februar 2011
Først lagt ut (ANSLAG)
8. februar 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
24. april 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. april 2012
Sist bekreftet
1. april 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- VH-TBE-1
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .