- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01291251
Przestrzeganie antybiotykoterapii w praktyce lekarza rodzinnego
23 kwietnia 2012 zaktualizowane przez: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
Wytyczne władz norweskich dotyczące stosowania antybiotyków w praktyce lekarza pierwszego kontaktu stanowią, że w przypadku kilku powszechnych chorób, takich jak zapalenie płuc i zapalenie migdałków, antybiotyki należy podawać cztery razy dziennie zamiast trzech razy dziennie.
Celem badania jest sprawdzenie, czy przestrzeganie zaleceń przez pacjenta jest znacząco zmniejszone w schematach antybiotyków obejmujących 3 lub 4 dawki dzienne w porównaniu z 1 lub 2 dawkami dziennymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Uwzględniono wszystkich pacjentów, którym podano antybiotyk w tabletkach, niezależnie od rozpoznania i zastosowanego leku.
Wszyscy pacjenci wyrażają pisemną zgodę.
W ciągu tygodnia po zakończeniu leczenia z wszystkimi pacjentami kontaktuje się jeden z autorów i zadaje kilka wystandaryzowanych pytań dotyczących przestrzegania przez nich leczenia.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
270
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Aust-Agder
-
Arendal, Aust-Agder, Norwegia, 4816
- Hisøy legekontor
-
Froland, Aust-Agder, Norwegia, 4820
- Froland legekontor
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- DOROSŁY
- STARSZY_DOROŚLI
- DZIECKO
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci w dwóch różnych przychodniach podstawowej opieki zdrowotnej.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Każdy pacjent, któremu podano antybiotyki z jakiejkolwiek przyczyny
Kryteria wyłączenia:
- Stosowanie mieszanki zamiast tabletek
- Tabletki podawane przez publiczne służby zdrowia
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lutego 2010
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
1 grudnia 2010
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
1 lutego 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 lutego 2011
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 lutego 2011
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
8 lutego 2011
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
24 kwietnia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 kwietnia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- VH-TBE-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .