Conformidade com o tratamento com antibióticos na clínica geral
23 de abril de 2012 atualizado por: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
As diretrizes das autoridades norueguesas sobre o uso de antibióticos na prática geral afirmam que, para várias doenças comuns, como pneumonia e amigdalite, os antibióticos devem ser administrados quatro vezes ao dia, em vez de três vezes ao dia.
O objetivo do estudo é verificar se a adesão do paciente é significativamente reduzida em regimes de antibióticos de 3 ou 4 doses diárias em comparação com 1 ou 2 doses diárias.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Todos os pacientes que receberam comprimidos de antibióticos, independentemente do diagnóstico e do medicamento, estão incluídos.
Todos os pacientes dão um consentimento por escrito.
Dentro de uma semana após o término do tratamento, todos os pacientes são contatados por um dos autores e são feitas algumas perguntas padronizadas sobre a adesão ao tratamento.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
270
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Aust-Agder
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Arendal, Aust-Agder, Noruega, 4816
- Hisøy legekontor
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Froland, Aust-Agder, Noruega, 4820
- Froland legekontor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes em duas clínicas de cuidados primários diferentes.
Descrição
Critério de inclusão:
- Qualquer paciente que recebeu antibióticos por qualquer causa
Critério de exclusão:
- Uso de mistura em vez de comprimidos
- Comprimidos administrados pelos serviços públicos de saúde
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de fevereiro de 2010
Conclusão Primária (REAL)
1 de dezembro de 2010
Conclusão do estudo (REAL)
1 de fevereiro de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de fevereiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de fevereiro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
8 de fevereiro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
24 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de abril de 2012
Última verificação
1 de abril de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- VH-TBE-1
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