- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01291251
Överensstämmelse med antibiotikabehandling i allmänmedicin
23 april 2012 uppdaterad av: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
De norska myndigheternas riktlinjer för användning av antibiotika i allmänmedicin säger att för flera vanliga sjukdomar som lunginflammation och tonsillit ska antibiotika ges fyra gånger dagligen istället för tre gånger dagligen.
Studiens syfte är att se om patientens följsamhet är signifikant reducerad vid antibiotikakurer med 3 eller 4 dagliga doser jämfört med 1 eller 2 dagliga doser.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Alla patienter som får antibiotikatabletter, oberoende av diagnos och läkemedel, ingår.
Alla patienter ger ett skriftligt medgivande.
Inom en vecka efter avslutad behandling kontaktas alla patienter av en av författarna och ställs några standardiserade frågor angående deras överensstämmelse med behandlingen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
270
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Aust-Agder
-
Arendal, Aust-Agder, Norge, 4816
- Hisøy legekontor
-
Froland, Aust-Agder, Norge, 4820
- Froland legekontor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter på två olika primärvårdsmottagningar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Varje patient som får antibiotika oavsett orsak
Exklusions kriterier:
- Använd blandning istället för tabletter
- Tabletter som administreras av offentlig sjukvård
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2010
Primärt slutförande (FAKTISK)
1 december 2010
Avslutad studie (FAKTISK)
1 februari 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 februari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 februari 2011
Första postat (UPPSKATTA)
8 februari 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
24 april 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 april 2012
Senast verifierad
1 april 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- VH-TBE-1
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .