Einhaltung der Antibiotikabehandlung in der Allgemeinmedizin
23. April 2012 aktualisiert von: Torunn Bjerve Eide, Norwegian Medical Association
Die Richtlinien der norwegischen Behörden zum Einsatz von Antibiotika in der Allgemeinmedizin besagen, dass bei mehreren häufigen Krankheiten wie Lungenentzündung und Mandelentzündung Antibiotika viermal täglich statt dreimal täglich verabreicht werden sollten.
Ziel der Studie ist es herauszufinden, ob die Patientencompliance bei Antibiotika-Regimen mit 3 oder 4 Tagesdosen im Vergleich zu 1 oder 2 Tagesdosen signifikant reduziert ist.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Eingeschlossen werden alle Patienten, denen Antibiotika-Tabletten verabreicht werden, unabhängig von Diagnose und Medikament.
Alle Patienten geben eine schriftliche Einwilligung.
Innerhalb einer Woche nach Ende der Behandlung werden alle Patienten von einem der Autoren kontaktiert und einige standardisierte Fragen zu ihrer Compliance mit der Behandlung gestellt.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
270
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Aust-Agder
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Arendal, Aust-Agder, Norwegen, 4816
- Hisøy legekontor
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Froland, Aust-Agder, Norwegen, 4820
- Froland legekontor
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patienten in zwei verschiedenen Kliniken für Grundversorgung.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Jeder Patient, dem aus irgendeinem Grund Antibiotika verabreicht werden
Ausschlusskriterien:
- Verwendung einer Mischung anstelle von Tabletten
- Von öffentlichen Gesundheitsdiensten verabreichte Tabletten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Mette Brekke, Ph D, University of Oslo
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2010
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Dezember 2010
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Februar 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. Februar 2011
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
8. Februar 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
24. April 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. April 2012
Zuletzt verifiziert
1. April 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- VH-TBE-1
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