Retour au travail. Efficacité de "l'activité physique adaptée ou" du "programme d'autogestion de la douleur chronique" chez les citoyens inscrits sur la liste de malades souffrant de douleur musculo-squelettique chronique
Efficacité de "l'activité physique adaptée ou" du "programme d'autogestion de la douleur chronique" sur le retour au travail : un essai contrôlé randomisé chez des citoyens inscrits sur la liste de malades souffrant de douleur chronique liée à la colonne vertébrale ou au haut du corps
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Description détaillée
La douleur affecte la qualité de vie et il est important pour la personne qui souffre de douleur chronique de trouver des stratégies pour prévenir ou réduire la douleur. Dans certaines situations, la douleur ne peut être réduite et l'individu doit maîtriser la douleur en apprenant à vivre avec. La douleur peut entraîner une perte de fonctions qui peut modifier les rôles tant vis-à-vis de la famille que vis-à-vis des collègues, par exemple un arrêt de travail.
Des preuves limitées sont disponibles sur les effets des interventions sur les citoyens malades souffrant de douleurs musculo-squelettiques chroniques.
Cette étude teste l'effet de "l'activité physique sur mesure ou du "Programme d'autogestion de la douleur chronique" sur le retour au travail et les paramètres douleur, fonction et qualité de vie respectivement sur la fonction corporelle et le niveau de participation des personnes malades souffrant de troubles musculo-squelettiques chroniques. douleurs liées à la colonne vertébrale et au haut du corps.
Les citoyens de la municipalité de DK-Sønderborg malades pour un maximum de 9 semaines seront invités. Les participants seront randomisés pour une activité physique sur mesure, un "programme d'autogestion de la douleur chronique" ou un groupe de référence.
Le critère principal est un suivi de 3 mois et 12 mois.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- Phase 2
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Sønderborg, Danemark, 6400
- Health Care Centre
-
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Malade avec des douleurs musculo-squelettiques liées à la colonne ou au haut du corps pour une période maximale de 9 semaines dans la municipalité de DK-Sønderborg
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Activité physique sur mesure
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Conseil santé (1,5h) et activité physique graduée (3×50 min/semaine en 10 semaines)
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Comparateur actif: "Programme d'autogestion de la douleur chronique"
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Conseils de santé (1,5h) et 'Programme d'autogestion de la douleur chronique' (2,5h en 6 semaines)
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Autre: Conseils de santé
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Accompagnement sanitaire (1,5h)
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Malade ou non
Délai: 3 mois
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Enregistrement du statut des participants en tant que malade ou non et co-primaire du nombre de jours d'arrêt de travail dans la période.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Capacité aérobie
Délai: 3 mois
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3 mois
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force de préhension
Délai: 3 mois
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3 mois
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Poids corporel, tour de taille, tour de hanches
Délai: 3 mois
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3 mois
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Questionnaire
Délai: 3 mois
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3 mois
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Malade ou non
Délai: Suivi de 12 mois
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Enregistrement du statut des participants en tant que malade ou non et co-primaire du nombre de jours d'arrêt de travail dans la période.
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Suivi de 12 mois
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Capacité aérobie
Délai: Suivi de 12 mois
|
Suivi de 12 mois
|
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Force de préhension
Délai: Suivi de 12 mois
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Suivi de 12 mois
|
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Questionnaire
Délai: Suivi de 12 mois
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Suivi de 12 mois
|
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Poids corporel, tour de taille, tour de hanches
Délai: 12 mois de suivi
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12 mois de suivi
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Publications et liens utiles
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 95-154-32028
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