Voltando ao Trabalho. Eficácia de "Atividade Física Adaptada ou" "Programa de Autogestão de Dor Crônica" em Cidadãos com Dor Crônica Musculoesquelética
Eficácia da "Atividade Física Adaptada ou" "Programa de Autogestão da Dor Crônica" no Retorno ao Trabalho: um Estudo Randomizado e Controlado em Cidadãos Listados por Doentes com Dor Crônica Relacionada à Coluna ou à Parte Superior do Corpo
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
A dor afeta a qualidade de vida e é importante que o indivíduo que sente dor crônica encontre estratégias para prevenir ou reduzir a dor. Em algumas situações a dor não pode ser reduzida e o indivíduo tem que dominar a dor aprendendo a conviver com ela. A dor pode levar a uma perda de funções que pode alterar os papéis tanto em relação à família como aos colegas, por exemplo, licença médica do trabalho.
Evidências limitadas estão disponíveis sobre os efeitos das intervenções para cidadãos listados como doentes com dor musculoesquelética crônica.
Este estudo testa o efeito da "atividade física personalizada ou do "Programa de autogerenciamento da dor crônica" no retorno ao trabalho e os parâmetros dor, função e qualidade de vida, respectivamente, na função do corpo e no nível de participação de pessoas listadas como doentes com doenças musculoesqueléticas crônicas dor relacionada à coluna e à parte superior do corpo.
Cidadãos do município de DK-Sønderborg listados por doença por no máximo 9 semanas serão convidados. Os participantes serão randomizados para atividade física personalizada, "Programa de Autogestão da Dor Crônica" ou grupo de referência.
O desfecho primário é de 3 meses e 12 meses de acompanhamento.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Fase 2
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Sønderborg, Dinamarca, 6400
- Health Care Centre
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Listado como doente com dor musculoesquelética relacionada à coluna ou à parte superior do corpo por um período máximo de 9 semanas no município de DK-Sønderborg
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Atividade Física Adaptada
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Aconselhamento de saúde (1,5h) e atividade física graduada (3×50 min/semana em 10 semanas)
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Comparador Ativo: "Programa de Autogestão da Dor Crónica"
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Aconselhamento de saúde (1,5h) e 'Programa de Autogestão da Dor Crónica' (2,5h em 6 semanas)
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Outro: Aconselhamento de saúde
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Orientação de saúde (1,5h)
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Lista de doenças ou não
Prazo: 3 meses
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Registro da situação do participante em agravo ou não e co-primário o número de dias de afastamento no período.
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade aeróbica
Prazo: 3 meses
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3 meses
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força de preensão manual
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Peso corporal, circunferência da cintura, circunferência do quadril
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Questionário
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Lista de doenças ou não
Prazo: Seguimento de 12 meses
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Registro da situação do participante em agravo ou não e co-primário o número de dias de afastamento no período.
|
Seguimento de 12 meses
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Capacidade aeróbica
Prazo: Seguimento de 12 meses
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Seguimento de 12 meses
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Força de preensão manual
Prazo: Seguimento de 12 meses
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Seguimento de 12 meses
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|
Questionário
Prazo: Seguimento de 12 meses
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Seguimento de 12 meses
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Peso corporal, circunferência da cintura, circunferência do quadril
Prazo: Acompanhamento de 12 meses
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Acompanhamento de 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Publicações e links úteis
Links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 95-154-32028
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