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Croissance de la circonférence de la tête chez les enfants qui développent une sclérose en plaques plus tard dans la vie

13 février 2024 mis à jour par: Genetic Disease Investigators

Croissance de la circonférence de la tête chez les enfants qui développent une sclérose en plaques plus tard dans la vie - une analyse rétrospective

Les patients atteints de sclérose en plaques développent couramment une dilatation ventriculaire généralisée avec ou sans atrophie cérébrale au fil du temps. Des études de cas dans la littérature ont noté que certains patients atteints de sclérose en plaques développent la triade typique "d'hydrocéphalie à pression normale" de démence, de troubles de la marche et d'incontinence qui réagissent aux shunts.

De nombreux patients atteints de troubles du tissu conjonctif (syndrome d'Ehlers-Danlos) développent une sclérose en plaques et des études indiquent que dans la population atteinte de sclérose en plaques, il existe plus de 10 % de patients Ehlers-Danlos de plus que dans la population normale.

Étant donné que des études indiquent une forme d'hydrocéphalie communicante externe dans la population d'Ehlers-Danlos, l'auteur émet l'hypothèse que le même type d'hydrocéphalie pourrait survenir dans la population atteinte de sclérose en plaques.

Pour évaluer cette hypothèse, les chercheurs évalueront rétroactivement le périmètre crânien des patients atteints de sclérose en plaques entre la naissance et 15 mois (avant la fermeture des sutures crâniennes).

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Description détaillée

Les patients atteints de sclérose en plaques développent couramment une dilatation ventriculaire généralisée avec ou sans atrophie cérébrale au fil du temps. Des études de cas dans la littérature ont noté que certains patients atteints de sclérose en plaques développent la triade typique "d'hydrocéphalie à pression normale" de démence, de troubles de la marche et d'incontinence qui réagissent aux shunts.

De nombreux patients atteints de troubles du tissu conjonctif (syndrome d'Ehlers-Danlos) développent une sclérose en plaques et des études indiquent que dans la population atteinte de sclérose en plaques, il existe plus de 10 % de patients Ehlers-Danlos de plus que dans la population normale.

Étant donné que des études indiquent une forme d'hydrocéphalie communicante externe dans la population d'Ehlers-Danlos, l'auteur émet l'hypothèse que le même type d'hydrocéphalie pourrait survenir dans la population atteinte de sclérose en plaques.

Pour évaluer cette hypothèse, les chercheurs évalueront rétroactivement le périmètre crânien des patients atteints de sclérose en plaques entre la naissance et 15 mois (avant la fermeture des sutures crâniennes).

Une pression élevée sur le cerveau (même subtile) pourrait être la preuve d'une CCSVI congénitale (insuffisance veineuse céphalo-rachidienne), d'une production accrue de liquide céphalo-rachidien (LCR), d'un mauvais drainage du liquide céphalo-rachidien ou d'une combinaison de tout cela. L'examen rétrospectif de l'expansion du crâne est une étape nécessaire pour vérifier ces possibilités, permettant un traitement précoce et l'espoir d'éviter les symptômes neurologiques, et souvent les effets invalidants. L'auteur croit que "l'hydrocéphalie externe bénigne" n'est pas une affection bénigne.

Type d'étude

Observationnel

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Colleyville, Texas, États-Unis, 76034
        • POTS Care

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients atteints de sclérose en plaques, sans limitation géographique

La description

Critère d'intégration:

  • Diagnostic de la sclérose en plaques

Critère d'exclusion:

  • Exclut le CIS (syndrome cliniquement isolé)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas uniquement
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patients atteints de sclérose en plaques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesure de la circonférence de la tête chez les patients atteints de sclérose en plaques (rétrospectivement)
Délai: Rétrospectivement, entre la naissance du patient et l'âge de 15 mois
La mesure du périmètre crânien, du poids et de la taille des enfants (rétrospectivement) sera comparée aux « normales » établies par le Département américain de la santé et des services sociaux, Centers for Disease Control and Prevention (CDC), 2008.
Rétrospectivement, entre la naissance du patient et l'âge de 15 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Diana L Driscoll, O.D., Genetic Disease Investigators

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2011

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2011

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2011

Première publication (Estimé)

21 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 février 2024

Dernière vérification

1 avril 2015

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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