나중에 다발성 경화증이 발병하는 소아의 머리 둘레 성장

다발성 경화증 환자는 일반적으로 시간이 지남에 따라 대뇌 위축이 있거나 없는 전신 심실 확장이 발생합니다. 문헌의 사례 연구는 일부 다발성 경화증 환자가 션트에 반응하는 치매, 보행 장애 및 요실금의 전형적인 "정상압 수두증" 3가지 증상을 일으킨다고 지적했습니다.

결합 조직 장애(Ehlers-Danlos 증후군)가 있는 많은 환자들이 다발성 경화증을 일으키고 연구에 따르면 다발성 경화증 인구에서 정상 인구보다 Ehlers-Danlos 환자가 10% 이상 더 많습니다.

연구가 Ehlers-Danlos 인구에서 외부 의사소통 수두증의 한 형태를 나타내고 있기 때문에 저자는 동일한 유형의 수두증이 다발성 경화증 인구에서 발생할 수 있다고 가정합니다.

이 가설을 평가하기 위해 조사관은 출생부터 15개월(두개골 봉합이 닫히기 전) 사이에 다발성 경화증 환자의 머리 둘레를 소급하여 평가합니다.

뇌에 가해지는 높은 압력(미묘하더라도)은 선천성 CCSVI(뇌척수 정맥 부전), 뇌척수액(CSF) 생성 증가, 뇌척수액 배출 불량 또는 이 모두의 조합의 증거일 수 있습니다. 두개골 확장에 대한 후향적 검사는 이러한 가능성을 확인하는 데 필요한 단계로, 조기 치료가 가능하고 신경학적 증상을 피할 수 있으며 종종 무력화 효과를 기대할 수 있습니다. "Benign External Hydrocephalus"는 양성 상태가 아니라는 것이 저자의 믿음입니다.