- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01378234
Programme amélioré de planification des congés -- prospectif (EDPP)
L'impact d'un modèle de soins de transition axé sur le travail social sur les résultats de santé des personnes âgées à risque
Le programme amélioré de planification des congés (EDPP) est une intervention conçue pour aider les personnes âgées à faire la transition en toute sécurité vers la communauté après leur congé. Ceci est réalisé grâce à une coordination téléphonique des soins facilitée par les travailleurs sociaux. Les travailleurs sociaux de l'EDPP assurent la mise en œuvre complète du plan de sortie, aident à coordonner les ressources communautaires et les rendez-vous de suivi, et interviennent sur d'autres problèmes pouvant survenir à la suite d'une transition complexe.
L'intervention EDPP est actuellement proposée à certains patients adultes plus âgés sortis du Rush University Medical Center. Les gestionnaires de cas orientent les patients adultes âgés vers des unités sélectionnées qui, selon eux, pourraient être à risque d'événements indésirables après leur congé. Bien que ce service soit fourni aux patients, il n'a pas encore été formellement évalué. Cet essai contrôlé randomisé fournira les données nécessaires à une évaluation plus rigoureuse de l'efficacité de cette intervention.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le programme amélioré de planification des congés (EDPP) est une intervention conçue pour aider les personnes âgées à faire la transition en toute sécurité vers la communauté après leur congé. Ceci est réalisé grâce à une coordination téléphonique des soins facilitée par les travailleurs sociaux. Les travailleurs sociaux de l'EDPP assurent la mise en œuvre complète du plan de sortie, aident à coordonner les ressources communautaires et les rendez-vous de suivi, et interviennent sur d'autres problèmes pouvant survenir à la suite d'une transition complexe.
L'intervention EDPP est actuellement proposée à certains patients adultes plus âgés sortis du Rush University Medical Center. Les gestionnaires de cas orientent les patients adultes âgés vers des unités sélectionnées qui, selon eux, pourraient être à risque d'événements indésirables après leur congé. Bien que ce service soit fourni aux patients, il n'a pas encore été formellement évalué. Cet essai contrôlé randomisé fournira les données nécessaires à une évaluation plus rigoureuse de l'efficacité de cette intervention.
Processus de recherche
Les patients hospitalisés du Rush University Medical Center reçoivent la fiche d'information sur le programme de planification améliorée des congés dans le dossier d'éducation des patients Rush.
Tous les patients hospitalisés de Rush recevront une fiche d'information sur l'étude EDPP, à l'exception des patients pédiatriques et des patients hospitalisés en travail/accouchement. La feuille sera incluse dans les trousses d'éducation des patients distribuées par Rush. Cela permettra aux patients de prendre connaissance du programme EDPP avant qu'ils ne quittent l'hôpital et de les préparer à un appel une fois de retour chez eux.
Les patients éligibles sont référés au programme amélioré de planification des congés à leur point de sortie via un rapport de référence électronique via Epic.
L'EDPP reçoit un rapport de référence électronique de tous les patients répondant aux critères de référence spécifiés. L'aiguillage dépend des données de sortie enregistrées par les infirmières Rush et les gestionnaires de cas dans le dossier médical électronique Epic et générées au point de sortie. Le système électronique assure un processus d'aiguillage rationalisé et normalisé en créant un aiguillage automatique basé sur la documentation remplie dans le cadre du flux de travail typique de l'infirmière et du gestionnaire de cas. On prévoit que 720 patients seront référés par voie électronique pendant la durée de l'étude.
Le coordinateur du projet du Programme amélioré de planification des congés reçoit le rapport d'aiguillage quotidien et entre les patients dans le schéma de randomisation en bloc.
Le coordinateur du projet entrera les références dans le schéma de randomisation par blocs existant après avoir reçu le rapport électronique au début de la journée. Les renvois seront copiés dans le schéma dans le même ordre que celui rapporté - triés par numéro d'épisode - pour réduire les biais. Les patients affectés au groupe d'intervention seront dirigés vers les travailleurs sociaux de l'EDPP. Le groupe de soins habituels sera géré par la coordonnatrice du projet et les étudiants stagiaires sous sa supervision directe.
- Le travailleur social du Programme amélioré de planification des congés communique avec le groupe d'intervention pour fournir des soins cliniques et obtenir le consentement.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Doit répondre à tous les critères suivants :
- 65 ans et plus
- anglophone
- Retour à la maison après la sortie
- 7+ médicaments prescrits
- Doit également répondre à un critère supplémentaire :
- Vit seul
- Sans source de soutien émotionnel
- Sans système de soutien aux soins en place
- Libéré avec une recommandation de service
- Risque élevé de chutes
- Hospitalisation en milieu hospitalier dans les 12 mois
- Besoin psychosocial en profondeur identifié
- Médicaments à haut risque prescrits
Critère d'exclusion:
- Diagnostic primaire de greffe
- Non anglophone
- Rejeté dans un établissement
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention de l'EDPP
Recevoir l'intervention de soins transitoires de l'EDPP de la part d'un travailleur social à la sortie de l'hôpital
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Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) fournit des services téléphoniques de travail social post-congé à court terme qui évaluent et interviennent d'un point de vue biopsychosocial pour les personnes âgées à risque qui rentrent chez elles après une hospitalisation. L'EDPP suit un processus en quatre étapes avec trois tâches directrices pour atteindre l'objectif de prévention des événements indésirables évitables après la sortie :
Autres noms:
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Aucune intervention: Soins habituels
Recevoir les soins habituels à la sortie de l'hôpital
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Réadmissions
Délai: 30 jours
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Réadmission à l'hôpital dans les 30 jours suivant la date de sortie index
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30 jours
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Réadmissions
Délai: 60 jours
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Réadmission à l'hôpital dans les 60 jours suivant la date de sortie index
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60 jours
|
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Réadmissions
Délai: 90 jours
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Réadmission à l'hôpital dans les 90 jours suivant la date de sortie index
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90 jours
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Réadmissions
Délai: 180 jours
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Réadmission à l'hôpital dans les 180 jours suivant la date de sortie index
|
180 jours
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Stress
Délai: 30 jours
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Stress du patient et du soignant, autodéclaré
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30 jours
|
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Suivi médical
Délai: 30 jours
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Rendez-vous pris, tenu avec le médecin
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30 jours
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Besoins des patients
Délai: 30 jours
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Audit des problèmes détectés post-décharge
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30 jours
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Mortalité
Délai: 30 jours
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La mortalité du patient sera surveillée et documentée.
|
30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Robyn Golden, LCSW, Rush University Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimé)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 08121903-IRB02
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