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Programme amélioré de planification des congés -- prospectif (EDPP)

5 septembre 2023 mis à jour par: Robyn Golden, Rush University Medical Center

L'impact d'un modèle de soins de transition axé sur le travail social sur les résultats de santé des personnes âgées à risque

Le programme amélioré de planification des congés (EDPP) est une intervention conçue pour aider les personnes âgées à faire la transition en toute sécurité vers la communauté après leur congé. Ceci est réalisé grâce à une coordination téléphonique des soins facilitée par les travailleurs sociaux. Les travailleurs sociaux de l'EDPP assurent la mise en œuvre complète du plan de sortie, aident à coordonner les ressources communautaires et les rendez-vous de suivi, et interviennent sur d'autres problèmes pouvant survenir à la suite d'une transition complexe.

L'intervention EDPP est actuellement proposée à certains patients adultes plus âgés sortis du Rush University Medical Center. Les gestionnaires de cas orientent les patients adultes âgés vers des unités sélectionnées qui, selon eux, pourraient être à risque d'événements indésirables après leur congé. Bien que ce service soit fourni aux patients, il n'a pas encore été formellement évalué. Cet essai contrôlé randomisé fournira les données nécessaires à une évaluation plus rigoureuse de l'efficacité de cette intervention.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le programme amélioré de planification des congés (EDPP) est une intervention conçue pour aider les personnes âgées à faire la transition en toute sécurité vers la communauté après leur congé. Ceci est réalisé grâce à une coordination téléphonique des soins facilitée par les travailleurs sociaux. Les travailleurs sociaux de l'EDPP assurent la mise en œuvre complète du plan de sortie, aident à coordonner les ressources communautaires et les rendez-vous de suivi, et interviennent sur d'autres problèmes pouvant survenir à la suite d'une transition complexe.

L'intervention EDPP est actuellement proposée à certains patients adultes plus âgés sortis du Rush University Medical Center. Les gestionnaires de cas orientent les patients adultes âgés vers des unités sélectionnées qui, selon eux, pourraient être à risque d'événements indésirables après leur congé. Bien que ce service soit fourni aux patients, il n'a pas encore été formellement évalué. Cet essai contrôlé randomisé fournira les données nécessaires à une évaluation plus rigoureuse de l'efficacité de cette intervention.

Processus de recherche

  1. Les patients hospitalisés du Rush University Medical Center reçoivent la fiche d'information sur le programme de planification améliorée des congés dans le dossier d'éducation des patients Rush.

    Tous les patients hospitalisés de Rush recevront une fiche d'information sur l'étude EDPP, à l'exception des patients pédiatriques et des patients hospitalisés en travail/accouchement. La feuille sera incluse dans les trousses d'éducation des patients distribuées par Rush. Cela permettra aux patients de prendre connaissance du programme EDPP avant qu'ils ne quittent l'hôpital et de les préparer à un appel une fois de retour chez eux.

  2. Les patients éligibles sont référés au programme amélioré de planification des congés à leur point de sortie via un rapport de référence électronique via Epic.

    L'EDPP reçoit un rapport de référence électronique de tous les patients répondant aux critères de référence spécifiés. L'aiguillage dépend des données de sortie enregistrées par les infirmières Rush et les gestionnaires de cas dans le dossier médical électronique Epic et générées au point de sortie. Le système électronique assure un processus d'aiguillage rationalisé et normalisé en créant un aiguillage automatique basé sur la documentation remplie dans le cadre du flux de travail typique de l'infirmière et du gestionnaire de cas. On prévoit que 720 patients seront référés par voie électronique pendant la durée de l'étude.

  3. Le coordinateur du projet du Programme amélioré de planification des congés reçoit le rapport d'aiguillage quotidien et entre les patients dans le schéma de randomisation en bloc.

    Le coordinateur du projet entrera les références dans le schéma de randomisation par blocs existant après avoir reçu le rapport électronique au début de la journée. Les renvois seront copiés dans le schéma dans le même ordre que celui rapporté - triés par numéro d'épisode - pour réduire les biais. Les patients affectés au groupe d'intervention seront dirigés vers les travailleurs sociaux de l'EDPP. Le groupe de soins habituels sera géré par la coordonnatrice du projet et les étudiants stagiaires sous sa supervision directe.

  4. Le travailleur social du Programme amélioré de planification des congés communique avec le groupe d'intervention pour fournir des soins cliniques et obtenir le consentement.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

740

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
        • Rush University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

65 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Doit répondre à tous les critères suivants :
  • 65 ans et plus
  • anglophone
  • Retour à la maison après la sortie
  • 7+ médicaments prescrits
  • Doit également répondre à un critère supplémentaire :
  • Vit seul
  • Sans source de soutien émotionnel
  • Sans système de soutien aux soins en place
  • Libéré avec une recommandation de service
  • Risque élevé de chutes
  • Hospitalisation en milieu hospitalier dans les 12 mois
  • Besoin psychosocial en profondeur identifié
  • Médicaments à haut risque prescrits

Critère d'exclusion:

  • Diagnostic primaire de greffe
  • Non anglophone
  • Rejeté dans un établissement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention de l'EDPP
Recevoir l'intervention de soins transitoires de l'EDPP de la part d'un travailleur social à la sortie de l'hôpital

Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) fournit des services téléphoniques de travail social post-congé à court terme qui évaluent et interviennent d'un point de vue biopsychosocial pour les personnes âgées à risque qui rentrent chez elles après une hospitalisation. L'EDPP suit un processus en quatre étapes avec trois tâches directrices pour atteindre l'objectif de prévention des événements indésirables évitables après la sortie :

  1. Veiller à ce que les patients comprennent le plan de soins de sortie et reçoivent les services recommandés lors du dépistage des besoins médicaux ou sociaux non identifiés
  2. Relier les patients aux services de santé ambulatoires (ex : soins à domicile, services à domicile, dialyse, radiologie, services de laboratoire, soins spécialisés) en mettant particulièrement l'accent sur le premier rendez-vous de suivi chez le médecin
  3. Soutenir les soignants pour réduire le stress et la charge
Autres noms:
  • EDPP
Aucune intervention: Soins habituels
Recevoir les soins habituels à la sortie de l'hôpital

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Réadmissions
Délai: 30 jours
Réadmission à l'hôpital dans les 30 jours suivant la date de sortie index
30 jours
Réadmissions
Délai: 60 jours
Réadmission à l'hôpital dans les 60 jours suivant la date de sortie index
60 jours
Réadmissions
Délai: 90 jours
Réadmission à l'hôpital dans les 90 jours suivant la date de sortie index
90 jours
Réadmissions
Délai: 180 jours
Réadmission à l'hôpital dans les 180 jours suivant la date de sortie index
180 jours

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Stress
Délai: 30 jours
Stress du patient et du soignant, autodéclaré
30 jours
Suivi médical
Délai: 30 jours
Rendez-vous pris, tenu avec le médecin
30 jours
Besoins des patients
Délai: 30 jours
Audit des problèmes détectés post-décharge
30 jours
Mortalité
Délai: 30 jours
La mortalité du patient sera surveillée et documentée.
30 jours

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Robyn Golden, LCSW, Rush University Medical Center

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 juin 2011

Première publication (Estimé)

22 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

5 septembre 2023

Dernière vérification

1 septembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 08121903-IRB02

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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