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Programma avanzato di pianificazione delle dimissioni -- Prospettiva (EDPP)

5 settembre 2023 aggiornato da: Robyn Golden, Rush University Medical Center

L'impatto di un modello di assistenza di transizione guidato dal lavoro sociale sui risultati sanitari per gli anziani a rischio

L'Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) è un intervento progettato per aiutare gli anziani a trasferirsi in sicurezza nella comunità dopo la dimissione. Ciò si ottiene attraverso il coordinamento dell'assistenza telefonica facilitato dagli assistenti sociali. Gli assistenti sociali dell'EDPP assicurano la piena attuazione del piano di dimissione, assistono nel coordinamento delle risorse della comunità e negli appuntamenti di follow-up e intervengono su altre questioni che possono sorgere a seguito di una transizione complessa.

L'intervento EDPP è attualmente offerto ad alcuni pazienti adulti più anziani dimessi dal Rush University Medical Center. I case manager indirizzano i pazienti adulti più anziani in unità selezionate che ritengono possano essere a rischio di eventi avversi dopo la dimissione. Sebbene questo servizio venga fornito ai pazienti, non è stato ancora valutato formalmente. Questo studio controllato randomizzato fornirà i dati necessari per una valutazione più rigorosa dell'efficacia di questo intervento.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L'Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) è un intervento progettato per aiutare gli anziani a trasferirsi in sicurezza nella comunità dopo la dimissione. Ciò si ottiene attraverso il coordinamento dell'assistenza telefonica facilitato dagli assistenti sociali. Gli assistenti sociali dell'EDPP assicurano la piena attuazione del piano di dimissione, assistono nel coordinamento delle risorse della comunità e negli appuntamenti di follow-up e intervengono su altre questioni che possono sorgere a seguito di una transizione complessa.

L'intervento EDPP è attualmente offerto ad alcuni pazienti adulti più anziani dimessi dal Rush University Medical Center. I case manager indirizzano i pazienti adulti più anziani in unità selezionate che ritengono possano essere a rischio di eventi avversi dopo la dimissione. Sebbene questo servizio venga fornito ai pazienti, non è stato ancora valutato formalmente. Questo studio controllato randomizzato fornirà i dati necessari per una valutazione più rigorosa dell'efficacia di questo intervento.

Processo di ricerca

  1. I pazienti ricoverati del Rush University Medical Center ricevono il foglio informativo sul programma di pianificazione delle dimissioni avanzato nel pacchetto di formazione del paziente Rush.

    Tutti i pazienti ricoverati Rush riceveranno un foglio informativo sullo studio EDPP, ad eccezione dei pazienti pediatrici e del travaglio/parto. Il foglio sarà incluso nei pacchetti di educazione del paziente distribuiti da Rush. Ciò renderà i pazienti consapevoli del programma EDPP prima che lascino l'ospedale e li preparerà per una chiamata una volta tornati a casa.

  2. I pazienti idonei vengono indirizzati al programma di pianificazione avanzata delle dimissioni al punto di dimissione tramite un rapporto elettronico di riferimento tramite Epic.

    L'EDPP riceve un rapporto di rinvio elettronico di tutti i pazienti che soddisfano i criteri di rinvio specificati. Il rinvio dipende dai dati di dimissione registrati dagli infermieri Rush e dai case manager nella cartella clinica elettronica di Epic e generati al momento della dimissione. Il sistema elettronico garantisce un processo di riferimento semplificato e standardizzato creando un rinvio automatico basato sulla documentazione completata come parte del flusso di lavoro tipico dell'infermiere e del case manager. Si prevede che 720 pazienti verranno indirizzati elettronicamente durante la durata dello studio.

  3. Il coordinatore del progetto Programma di pianificazione avanzata delle dimissioni riceve il rapporto di riferimento giornaliero e inserisce i pazienti nello schema di randomizzazione a blocchi.

    Il coordinatore del progetto inserirà i rinvii nello schema di randomizzazione a blocchi esistente dopo aver ricevuto il rapporto elettronico all'inizio della giornata. I referral verranno copiati nello schema nello stesso ordine in cui sono stati segnalati, ordinati per numero di puntata, per ridurre i bias. I pazienti assegnati al gruppo di intervento saranno inoltrati agli assistenti sociali EDPP. Il consueto gruppo di assistenza sarà gestito dalla coordinatrice del progetto e dagli studenti tirocinanti sotto la sua diretta supervisione.

  4. L'assistente sociale dell'Enhanced Discharge Planning Program contatta il gruppo di intervento per fornire assistenza clinica e ottenere il consenso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

740

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stati Uniti, 60612
        • Rush University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

65 anni e precedenti (Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Deve soddisfare tutti i seguenti criteri:
  • Età 65+
  • parlando inglese
  • Ritorno a casa dopo la dimissione
  • 7+ farmaci prescritti
  • Deve inoltre soddisfare un ulteriore criterio:
  • Vive da solo
  • Senza una fonte di supporto emotivo
  • Senza un sistema di supporto per l'assistenza in atto
  • Dimesso con un rinvio di servizio
  • Alto rischio di cadute
  • Ricovero ospedaliero entro 12 mesi
  • Bisogno psicosociale identificato in profondità
  • Farmaci ad alto rischio prescritti

Criteri di esclusione:

  • Diagnosi primaria del trapianto
  • Non di lingua inglese
  • Dimesso in una struttura

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento EDPP
Ricevi l'intervento di assistenza di transizione EDPP dall'assistente sociale al momento della dimissione dall'ospedale

L'Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) fornisce servizi telefonici di assistenza sociale post-dimissione a breve termine che valutano e intervengono da una prospettiva biopsicosociale per gli anziani a rischio che tornano a casa dopo un ricovero ospedaliero. L'EDPP segue un processo in quattro fasi con tre compiti guida per raggiungere l'obiettivo di prevenire eventi avversi evitabili dopo la dimissione:

  1. Assicurarsi che i pazienti comprendano il piano di cura delle dimissioni e ricevano i servizi raccomandati durante lo screening per esigenze mediche o sociali non identificate
  2. Collegare i pazienti ai servizi sanitari ambulatoriali (es: assistenza domiciliare, servizi a domicilio, dialisi, radiologia, servizi di laboratorio, cure specialistiche) con particolare attenzione al primo appuntamento di follow-up medico
  3. Supportare gli operatori sanitari per ridurre lo stress e il carico
Altri nomi:
  • EDPP
Nessun intervento: Solita cura
Ricevere le cure abituali alla dimissione dall'ospedale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Riammissioni
Lasso di tempo: 30 giorni
Riammissione in ospedale entro 30 giorni dalla data di dimissione indice
30 giorni
Riammissioni
Lasso di tempo: 60 giorni
Riammissione in ospedale entro 60 giorni dalla data di dimissione indice
60 giorni
Riammissioni
Lasso di tempo: 90 giorni
Riammissione in ospedale entro 90 giorni dalla data di dimissione indice
90 giorni
Riammissioni
Lasso di tempo: 180 giorni
Riammissione in ospedale entro 180 giorni dalla data di dimissione indice
180 giorni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Fatica
Lasso di tempo: 30 giorni
Stress del paziente e del caregiver, auto-riferito
30 giorni
Seguito del medico
Lasso di tempo: 30 giorni
Appuntamento preso, mantenuto con il medico
30 giorni
Esigenze del paziente
Lasso di tempo: 30 giorni
Audit dei problemi rilevati dopo la dimissione
30 giorni
Mortalità
Lasso di tempo: 30 giorni
la mortalità del paziente sarà monitorata e documentata.
30 giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Robyn Golden, LCSW, Rush University Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 giugno 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 giugno 2011

Primo Inserito (Stimato)

22 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 settembre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 settembre 2023

Ultimo verificato

1 settembre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 08121903-IRB02

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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