Усовершенствованная программа планирования выписки -- перспективная (EDPP)
Влияние модели переходного ухода, основанной на социальной работе, на результаты для здоровья пожилых людей из групп риска
Расширенная программа планирования выписки (EDPP) — это вмешательство, призванное помочь пожилым людям безопасно перейти в общество после выписки. Это достигается за счет координации помощи по телефону при содействии социальных работников. Социальные работники EDPP обеспечивают полное выполнение плана выписки, помогают координировать ресурсы сообщества и последующие встречи, а также вмешиваются в решение других проблем, которые могут возникнуть в результате сложного перехода.
Вмешательство EDPP в настоящее время предлагается некоторым пожилым взрослым пациентам, выписанным из Медицинского центра Университета Раш. Менеджеры, ведущие дело, направляют пожилых взрослых пациентов в отдельные отделения, которые, по их мнению, могут подвергаться риску побочных эффектов после выписки. Хотя эта услуга предоставляется пациентам, она еще не была официально оценена. Это рандомизированное контролируемое исследование предоставит данные, необходимые для более тщательной оценки эффективности этого вмешательства.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Расширенная программа планирования выписки (EDPP) — это вмешательство, призванное помочь пожилым людям безопасно перейти в общество после выписки. Это достигается за счет координации помощи по телефону при содействии социальных работников. Социальные работники EDPP обеспечивают полное выполнение плана выписки, помогают координировать ресурсы сообщества и последующие встречи, а также вмешиваются в решение других проблем, которые могут возникнуть в результате сложного перехода.
Вмешательство EDPP в настоящее время предлагается некоторым пожилым взрослым пациентам, выписанным из Медицинского центра Университета Раш. Менеджеры, ведущие дело, направляют пожилых взрослых пациентов в отдельные отделения, которые, по их мнению, могут подвергаться риску побочных эффектов после выписки. Хотя эта услуга предоставляется пациентам, она еще не была официально оценена. Это рандомизированное контролируемое исследование предоставит данные, необходимые для более тщательной оценки эффективности этого вмешательства.
Процесс исследования
Стационарные пациенты Медицинского центра Университета Раш получают информационный лист Расширенной программы планирования выписки в информационном пакете для пациентов Раша.
Все стационарные пациенты Rush получат информационный лист об исследовании EDPP, за исключением детей и стационарных пациентов родовспоможения. Лист будет включен в комплекты для обучения пациентов, распространяемые Rush. Это позволит пациентам узнать о программе EDPP до того, как они покинут больницу, и подготовит их к звонку по возвращении домой.
Соответствующие критериям пациенты направляются в программу расширенного планирования выписки в момент выписки с помощью электронного реферального отчета через Epic.
EDPP получает электронный отчет о направлении всех пациентов, отвечающих указанным критериям направления. Направление зависит от данных о выписке, записанных медсестрами Rush и кураторами в электронной медицинской карте Epic и созданных в момент выписки. Электронная система обеспечивает оптимизированный стандартизированный процесс направления путем создания автоматического направления на основе документации, заполненной в рамках типичного рабочего процесса медсестры и куратора. Предполагаемые 720 пациентов будут направлены в электронном виде в течение всего периода исследования.
Координатор проекта Расширенной программы планирования выписки получает ежедневный отчет о направлениях и вводит пациентов в схему рандомизации блоков.
Координатор проекта введет рефералов в существующую схему рандомизации блоков после получения электронного отчета в начале дня. Направления будут скопированы в схему в том же порядке, в котором они были сообщены — отсортированы по номеру эпизода — для уменьшения предвзятости. Пациенты, отнесенные к группе вмешательства, будут направлены социальным работникам EDPP. Обычная группа по уходу будет управляться координатором проекта и стажерами-студентами под ее непосредственным руководством.
- Социальный работник Расширенной программы планирования выписки связывается с группой вмешательства, чтобы оказать медицинскую помощь и получить согласие.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60612
- Rush University Medical Center
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Должен соответствовать всем следующим критериям:
- 65+
- англоговорящий
- Возвращение домой после выписки
- прописано 7+ лекарств
- Должен также соответствовать одному дополнительному критерию:
- Живет один
- Без источника эмоциональной поддержки
- Без системы поддержки ухода на месте
- Выписан со служебным направлением
- Высокий риск падений
- Госпитализация в течение 12 мес.
- Выявление глубокой психосоциальной потребности
- Назначены лекарства высокого риска
Критерий исключения:
- Первичная диагностика трансплантата
- Не говорящий по-английски
- Выписан на объект
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: EDPP вмешательство
Получите временное вмешательство EDPP от социального работника после выписки из больницы
|
Расширенная программа планирования выписки (EDPP) предоставляет краткосрочные телефонные услуги социальной работы после выписки, которые оценивают и вмешиваются с биопсихосоциальной точки зрения для пожилых людей из групп риска, возвращающихся домой после стационарной госпитализации. EDPP следует четырехэтапному процессу с тремя основными задачами для достижения цели предотвращения предотвратимых нежелательных явлений после выписки:
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Обычный уход
Получите обычную помощь после выписки из больницы
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Повторные приемы
Временное ограничение: 30 дней
|
Повторная госпитализация в течение 30 дней после индексной даты выписки
|
30 дней
|
|
Повторные приемы
Временное ограничение: 60 дней
|
Повторная госпитализация в течение 60 дней после индексной даты выписки
|
60 дней
|
|
Повторные приемы
Временное ограничение: 90 дней
|
Повторная госпитализация в течение 90 дней после индексной даты выписки
|
90 дней
|
|
Повторные приемы
Временное ограничение: 180 дней
|
Повторная госпитализация в течение 180 дней после индексной даты выписки
|
180 дней
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Стресс
Временное ограничение: 30 дней
|
Стресс пациента и лица, осуществляющего уход, по самооценке
|
30 дней
|
|
Последующее наблюдение врача
Временное ограничение: 30 дней
|
Запись сделана, хранится у врача
|
30 дней
|
|
Потребности пациента
Временное ограничение: 30 дней
|
Аудит проблем, обнаруженных после выписки
|
30 дней
|
|
Смертность
Временное ограничение: 30 дней
|
Смертность пациента будет отслеживаться и документироваться.
|
30 дней
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Robyn Golden, LCSW, Rush University Medical Center
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 08121903-IRB02
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .