Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Erweitertes Entlassungsplanungsprogramm – prospektiv (EDPP)

5. September 2023 aktualisiert von: Robyn Golden, Rush University Medical Center

Die Auswirkungen eines sozialarbeitsorientierten Übergangspflegemodells auf die Gesundheitsergebnisse gefährdeter älterer Erwachsener

Das Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) ist eine Intervention, die älteren Erwachsenen den sicheren Übergang in die Gemeinschaft nach der Entlassung erleichtern soll. Dies wird durch eine telefonische Pflegekoordination erreicht, die von Sozialarbeitern unterstützt wird. EDPP-Sozialarbeiter sorgen für die vollständige Umsetzung des Entlassungsplans, helfen bei der Koordinierung von Gemeinschaftsressourcen und Folgeterminen und greifen bei anderen Problemen ein, die infolge eines komplexen Übergangs auftreten können.

Die EDPP-Intervention wird derzeit einigen älteren erwachsenen Patienten angeboten, die aus dem Rush University Medical Center entlassen wurden. Fallmanager verweisen ältere erwachsene Patienten auf ausgewählte Stationen, bei denen ihrer Meinung nach nach der Entlassung ein Risiko für unerwünschte Ereignisse besteht. Obwohl dieser Dienst den Patienten angeboten wird, wurde er noch nicht offiziell evaluiert. Diese randomisierte kontrollierte Studie wird Daten liefern, die für eine genauere Bewertung der Wirksamkeit dieser Intervention erforderlich sind.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) ist eine Intervention, die älteren Erwachsenen den sicheren Übergang in die Gemeinschaft nach der Entlassung erleichtern soll. Dies wird durch eine telefonische Pflegekoordination erreicht, die von Sozialarbeitern unterstützt wird. EDPP-Sozialarbeiter sorgen für die vollständige Umsetzung des Entlassungsplans, helfen bei der Koordinierung von Gemeinschaftsressourcen und Folgeterminen und greifen bei anderen Problemen ein, die infolge eines komplexen Übergangs auftreten können.

Die EDPP-Intervention wird derzeit einigen älteren erwachsenen Patienten angeboten, die aus dem Rush University Medical Center entlassen wurden. Fallmanager verweisen ältere erwachsene Patienten auf ausgewählte Stationen, bei denen ihrer Meinung nach nach der Entlassung ein Risiko für unerwünschte Ereignisse besteht. Obwohl dieser Dienst den Patienten angeboten wird, wurde er noch nicht offiziell evaluiert. Diese randomisierte kontrollierte Studie wird Daten liefern, die für eine genauere Bewertung der Wirksamkeit dieser Intervention erforderlich sind.

Suchprozess

  1. Stationäre Patienten des Rush University Medical Center erhalten das Informationsblatt zum Enhanced Discharge Planning Program im Rush-Patientenaufklärungspaket.

    Alle stationären Rush-Patienten erhalten ein Informationsblatt über die EDPP-Studie, mit Ausnahme von pädiatrischen und stationären Patienten bei Wehen und Entbindungen. Das Blatt wird den von Rush verteilten Patientenaufklärungspaketen beigefügt. Dadurch werden Patienten vor Verlassen des Krankenhauses auf das EDPP-Programm aufmerksam gemacht und auf einen Anruf nach ihrer Rückkehr vorbereitet.

  2. Berechtigte Patienten werden an ihrem Entlassungsort über einen elektronischen Überweisungsbericht von Epic an das Enhanced Discharge Planning Program überwiesen.

    EDPP erhält einen elektronischen Überweisungsbericht aller Patienten, die die angegebenen Überweisungskriterien erfüllen. Die Überweisung hängt von den Entlassungsdaten ab, die von Rush-Schwestern und Fallmanagern in der elektronischen Krankenakte von Epic erfasst und zum Zeitpunkt der Entlassung generiert werden. Das elektronische System sorgt für einen optimierten, standardisierten Überweisungsprozess, indem es eine automatische Überweisung auf der Grundlage der Dokumentation erstellt, die im Rahmen des typischen Arbeitsablaufs von Pflegekräften und Fallmanagern erstellt wurde. Während der Dauer der Studie werden voraussichtlich 720 Patienten elektronisch überwiesen.

  3. Der Projektkoordinator des Enhanced Discharge Planning Program erhält den täglichen Überweisungsbericht und nimmt die Patienten in das Block-Randomisierungsschema auf.

    Der Projektkoordinator wird Empfehlungen in das bestehende Block-Randomisierungsschema eingeben, nachdem er den elektronischen Bericht zu Beginn des Tages erhalten hat. Empfehlungen werden in der gleichen Reihenfolge wie gemeldet in das Schema kopiert – sortiert nach Episodennummer –, um Verzerrungen zu vermeiden. Patienten, die der Interventionsgruppe zugeordnet sind, werden an die EDPP-Sozialarbeiter weitergeleitet. Die übliche Betreuungsgruppe wird von der Projektkoordinatorin und studentischen Praktikanten unter ihrer direkten Aufsicht geleitet.

  4. Der Sozialarbeiter des Enhanced Discharge Planning Program kontaktiert die Interventionsgruppe, um klinische Versorgung bereitzustellen und die Einwilligung einzuholen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

740

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Vereinigte Staaten, 60612
        • Rush University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss alle folgenden Kriterien erfüllen:
  • 65+
  • Englisch sprechend
  • Rückkehr nach Hause nach der Entlassung
  • 7+ Medikamente verschrieben
  • Muss außerdem ein zusätzliches Kriterium erfüllen:
  • Lebt alleine
  • Ohne eine Quelle emotionaler Unterstützung
  • Ohne ein vorhandenes Unterstützungssystem für die Pflege
  • Entlassung mit Dienstüberweisung
  • Hohes Sturzrisiko
  • Stationärer Krankenhausaufenthalt innerhalb von 12 Monaten
  • Identifizierter tiefgreifender psychosozialer Bedarf
  • Hochrisikomedikamente verschrieben

Ausschlusskriterien:

  • Primärdiagnose einer Transplantation
  • Nicht Englisch sprechend
  • In eine Einrichtung entlassen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: EDPP-Intervention
Erhalten Sie nach der Entlassung aus dem Krankenhaus eine EDPP-Übergangspflegeintervention durch einen Sozialarbeiter

Das Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) bietet kurzfristige telefonische Sozialarbeitsdienste nach der Entlassung an, die gefährdete ältere Erwachsene, die nach einem stationären Krankenhausaufenthalt nach Hause zurückkehren, aus biopsychosozialer Sicht bewerten und intervenieren. EDPP folgt einem vierstufigen Prozess mit drei Leitaufgaben, um das Ziel zu erreichen, vermeidbare unerwünschte Ereignisse nach der Entlassung zu verhindern:

  1. Stellen Sie sicher, dass Patienten den Entlassungsplan verstehen und empfohlene Leistungen erhalten, während Sie auf nicht identifizierte medizinische oder soziale Bedürfnisse prüfen
  2. Verbinden Sie Patienten mit ambulanten Gesundheitsdiensten (z. B. häusliche Krankenpflege, häusliche Dienste, Dialyse, Radiologie, Labordienste, Spezialversorgung), mit besonderem Schwerpunkt auf dem ersten Nachsorgetermin beim Arzt
  3. Unterstützung der Pflegekräfte bei der Reduzierung von Stress und Belastung
Andere Namen:
  • EDPP
Kein Eingriff: Übliche Pflege
Nach der Entlassung aus dem Krankenhaus erhalten Sie die übliche Pflege

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rückübernahmen
Zeitfenster: 30 Tage
Rückübernahme ins Krankenhaus innerhalb von 30 Tagen nach dem Indexentlassungsdatum
30 Tage
Rückübernahmen
Zeitfenster: 60 Tage
Rückübernahme ins Krankenhaus innerhalb von 60 Tagen nach dem Indexentlassungsdatum
60 Tage
Rückübernahmen
Zeitfenster: 90 Tage
Rückübernahme ins Krankenhaus innerhalb von 90 Tagen nach dem Indexentlassungsdatum
90 Tage
Rückübernahmen
Zeitfenster: 180 Tage
Rückübernahme ins Krankenhaus innerhalb von 180 Tagen nach dem Indexentlassungsdatum
180 Tage

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betonen
Zeitfenster: 30 Tage
Stress von Patienten und Pflegekräften, selbstberichtet
30 Tage
Nachsorge durch den Arzt
Zeitfenster: 30 Tage
Termin vereinbart, beim Arzt eingehalten
30 Tage
Patientenbedürfnisse
Zeitfenster: 30 Tage
Prüfung der nach der Entlassung festgestellten Probleme
30 Tage
Mortalität
Zeitfenster: 30 Tage
Die Sterblichkeit des Patienten wird überwacht und dokumentiert.
30 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Robyn Golden, LCSW, Rush University Medical Center

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Juni 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Juni 2011

Zuerst gepostet (Geschätzt)

22. Juni 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 08121903-IRB02

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren