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Programa mejorado de planificación de altas: prospectivo (EDPP)

5 de septiembre de 2023 actualizado por: Robyn Golden, Rush University Medical Center

El impacto de un modelo de atención de transición impulsado por el trabajo social en los resultados de salud de los adultos mayores en riesgo

El Programa mejorado de planificación del alta (EDPP, por sus siglas en inglés) es una intervención diseñada para ayudar a los adultos mayores a realizar una transición segura a la comunidad después del alta. Esto se logra a través de la coordinación de atención telefónica facilitada por los trabajadores sociales. Los trabajadores sociales del EDPP garantizan la implementación completa del plan de alta, ayudan a coordinar los recursos de la comunidad y las citas de seguimiento, e intervienen en otros problemas que puedan surgir como resultado de una transición compleja.

La intervención EDPP se ofrece actualmente a algunos pacientes adultos mayores dados de alta del Centro Médico de la Universidad Rush. Los administradores de casos derivan a pacientes adultos mayores a unidades seleccionadas que creen que pueden estar en riesgo de sufrir eventos adversos después del alta. Si bien este servicio se brinda a los pacientes, aún no se ha evaluado formalmente. Este ensayo controlado aleatorio proporcionará los datos necesarios para una evaluación más rigurosa de la eficacia de esta intervención.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El Programa mejorado de planificación del alta (EDPP, por sus siglas en inglés) es una intervención diseñada para ayudar a los adultos mayores a realizar una transición segura a la comunidad después del alta. Esto se logra a través de la coordinación de atención telefónica facilitada por los trabajadores sociales. Los trabajadores sociales del EDPP garantizan la implementación completa del plan de alta, ayudan a coordinar los recursos de la comunidad y las citas de seguimiento, e intervienen en otros problemas que puedan surgir como resultado de una transición compleja.

La intervención EDPP se ofrece actualmente a algunos pacientes adultos mayores dados de alta del Centro Médico de la Universidad Rush. Los administradores de casos derivan a pacientes adultos mayores a unidades seleccionadas que creen que pueden estar en riesgo de sufrir eventos adversos después del alta. Si bien este servicio se brinda a los pacientes, aún no se ha evaluado formalmente. Este ensayo controlado aleatorio proporcionará los datos necesarios para una evaluación más rigurosa de la eficacia de esta intervención.

Proceso de investigación

  1. Los pacientes hospitalizados de Rush University Medical Center reciben la hoja de información del Programa mejorado de planificación del alta en el paquete educativo para pacientes de Rush.

    Todos los pacientes hospitalizados de Rush recibirán una hoja informativa sobre el estudio EDPP, a excepción de los pacientes hospitalizados pediátricos y de trabajo de parto/nacimiento. La hoja se incluirá en los paquetes de educación para pacientes distribuidos por Rush. Esto hará que los pacientes conozcan el programa EDPP antes de salir del hospital y los preparará para una llamada una vez que regresen a casa.

  2. Los pacientes elegibles son referidos al Programa de planificación de alta mejorada en su punto de alta a través de un informe de referencia electrónico a través de Epic.

    El EDPP recibe un informe de derivación electrónico de todos los pacientes que cumplen los criterios de derivación especificados. La remisión depende de los datos de alta registrados por las enfermeras y administradores de casos de Rush en el registro médico electrónico de Epic y generado en el momento del alta. El sistema electrónico garantiza un proceso de remisión estandarizado y simplificado mediante la creación de una remisión automática basada en la documentación completada como parte del flujo de trabajo típico de la enfermera y el administrador de casos. Se anticipa que 720 pacientes serán referidos electrónicamente durante la duración del estudio.

  3. El coordinador del proyecto del Programa mejorado de planificación del alta recibe el informe de derivación diario e ingresa a los pacientes en el esquema de aleatorización de bloques.

    El coordinador del proyecto ingresará las referencias en el esquema de aleatorización de bloques existente después de recibir el informe electrónico al comienzo del día. Las referencias se copiarán en el esquema en el mismo orden en que se informaron, ordenadas por número de episodio, para reducir el sesgo. Los pacientes asignados al grupo de intervención serán remitidos a los trabajadores sociales del EDPP. El grupo de atención habitual será gestionado por la coordinadora del proyecto y los estudiantes en prácticas bajo su supervisión directa.

  4. El trabajador social del Programa mejorado de planificación del alta se comunica con el grupo de intervención para brindar atención clínica y obtener el consentimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

740

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60612
        • Rush University Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Debe cumplir con todos los siguientes criterios:
  • Mayores de 65 años
  • Habla ingles
  • Regreso a casa después del alta
  • 7+ medicamentos prescritos
  • También debe cumplir con un criterio adicional:
  • Vive solo
  • Sin una fuente de apoyo emocional
  • Sin un sistema de apoyo para la atención en el lugar
  • Dado de alta con una referencia de servicio
  • Alto riesgo de caídas
  • Hospitalización de pacientes internados dentro de los 12 meses
  • Necesidad psicosocial identificada en profundidad
  • Prescripción de medicamentos de alto riesgo

Criterio de exclusión:

  • Diagnóstico primario de trasplante
  • No hablan inglés
  • dado de alta a una instalación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención EDPP
Recibir la intervención de cuidados de transición del EDPP por parte de un trabajador social al momento del alta hospitalaria

El Programa mejorado de planificación del alta (EDPP, por sus siglas en inglés) brinda servicios telefónicos de trabajo social posteriores al alta a corto plazo que evalúan e intervienen desde una perspectiva biopsicosocial para adultos mayores en riesgo que regresan a casa después de una hospitalización. EDPP sigue un proceso de cuatro pasos con tres tareas de guía para alcanzar el objetivo de prevenir eventos adversos evitables posteriores al alta:

  1. Asegúrese de que los pacientes comprendan el plan de atención del alta y reciban los servicios recomendados mientras evalúan las necesidades médicas o sociales no identificadas
  2. Conectar a los pacientes con los servicios de salud para pacientes ambulatorios (p. ej., salud en el hogar, servicios en el hogar, diálisis, radiología, servicios de laboratorio, atención especializada) con especial énfasis en la primera cita de seguimiento con el médico
  3. Apoyar a los cuidadores para reducir el estrés y la carga
Otros nombres:
  • EDPP
Sin intervención: Cuidado usual
Recibir la atención habitual al alta hospitalaria

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Readmisiones
Periodo de tiempo: 30 dias
Readmisión al hospital dentro de los 30 días posteriores a la fecha de alta del índice
30 dias
Readmisiones
Periodo de tiempo: 60 días
Readmisión al hospital dentro de los 60 días de la fecha de alta índice
60 días
Readmisiones
Periodo de tiempo: 90 dias
Readmisión al hospital dentro de los 90 días de la fecha de alta índice
90 dias
Readmisiones
Periodo de tiempo: 180 días
Readmisión al hospital dentro de los 180 días de la fecha de alta índice
180 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estrés
Periodo de tiempo: 30 dias
Estrés del paciente y del cuidador, autoinformado
30 dias
Seguimiento medico
Periodo de tiempo: 30 dias
Cita hecha, mantenida con el médico
30 dias
Necesidades del paciente
Periodo de tiempo: 30 dias
Auditoría de problemas detectados tras el alta
30 dias
Mortalidad
Periodo de tiempo: 30 dias
La mortalidad del paciente será monitoreada y documentada.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Robyn Golden, LCSW, Rush University Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

22 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

8 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 08121903-IRB02

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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