Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verbeterd ontslagplanningsprogramma - Prospectief (EDPP)

5 september 2023 bijgewerkt door: Robyn Golden, Rush University Medical Center

De impact van een door maatschappelijk werk aangestuurd overgangszorgmodel op de gezondheidsresultaten voor risicovolle ouderen

Het Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) is een interventie die is ontworpen om oudere volwassenen te helpen veilig over te stappen naar de gemeenschap na ontslag. Dit wordt bereikt door telefonische zorgcoördinatie, gefaciliteerd door maatschappelijk werkers. EDPP-maatschappelijk werkers zorgen voor de volledige uitvoering van het ontslagplan, helpen bij het coördineren van gemeenschapsmiddelen en vervolgafspraken, en komen tussenbeide bij andere problemen die zich kunnen voordoen als gevolg van een complexe overgang.

De EDPP-interventie wordt momenteel aangeboden aan enkele oudere volwassen patiënten die zijn ontslagen uit het Rush University Medical Center. Casemanagers verwijzen oudere volwassen patiënten door naar geselecteerde afdelingen waarvan zij denken dat ze risico lopen op bijwerkingen na ontslag. Hoewel deze service aan patiënten wordt verleend, is deze nog niet formeel geëvalueerd. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal gegevens opleveren die nodig zijn voor een meer rigoureuze evaluatie van de doeltreffendheid van deze interventie.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) is een interventie die is ontworpen om oudere volwassenen te helpen veilig over te stappen naar de gemeenschap na ontslag. Dit wordt bereikt door telefonische zorgcoördinatie, gefaciliteerd door maatschappelijk werkers. EDPP-maatschappelijk werkers zorgen voor de volledige uitvoering van het ontslagplan, helpen bij het coördineren van gemeenschapsmiddelen en vervolgafspraken, en komen tussenbeide bij andere problemen die zich kunnen voordoen als gevolg van een complexe overgang.

De EDPP-interventie wordt momenteel aangeboden aan enkele oudere volwassen patiënten die zijn ontslagen uit het Rush University Medical Center. Casemanagers verwijzen oudere volwassen patiënten door naar geselecteerde afdelingen waarvan zij denken dat ze risico lopen op bijwerkingen na ontslag. Hoewel deze service aan patiënten wordt verleend, is deze nog niet formeel geëvalueerd. Deze gerandomiseerde gecontroleerde studie zal gegevens opleveren die nodig zijn voor een meer rigoureuze evaluatie van de doeltreffendheid van deze interventie.

Onderzoeksproces

  1. Ziekenhuispatiënten van het Rush University Medical Center ontvangen het informatieblad Enhanced Discharge Planning Program in het Rush-patiëntvoorlichtingspakket.

    Alle Rush-intramurale patiënten ontvangen een informatieblad over de EDPP-studie, met uitzondering van pediatrische patiënten en intramurale patiënten. Het blad zal worden opgenomen in de voorlichtingspakketten voor patiënten die door Rush worden verspreid. Hierdoor worden patiënten op de hoogte gebracht van het EDPP-programma voordat ze het ziekenhuis verlaten en worden ze voorbereid op een telefoontje zodra ze thuiskomen.

  2. In aanmerking komende patiënten worden op hun ontslagpunt doorverwezen naar het Enhanced Discharge Planning Program via een elektronisch verwijzingsrapport via Epic.

    EDPP ontvangt een elektronisch verwijzingsrapport van alle patiënten die voldoen aan de gespecificeerde verwijzingscriteria. Verwijzing is afhankelijk van ontslaggegevens die zijn geregistreerd door Rush-verpleegkundigen en casemanagers in het elektronische medische dossier van Epic en die zijn gegenereerd op het moment van ontslag. Het elektronische systeem zorgt voor een gestroomlijnd, gestandaardiseerd verwijzingsproces door een automatische verwijzing te creëren op basis van documentatie die is ingevuld als onderdeel van de typische workflow van verpleegkundigen en casemanagers. Tijdens de duur van het onderzoek zullen naar verwachting 720 patiënten elektronisch worden doorverwezen.

  3. De projectcoördinator van het Enhanced Discharge Planning Program ontvangt het dagelijkse verwijzingsrapport en voert patiënten in in het blokrandomisatieschema.

    De projectcoördinator zal verwijzingen invoeren in het bestaande blokrandomisatieschema na ontvangst van het elektronische rapport aan het begin van de dag. Verwijzingen worden naar het schema gekopieerd in dezelfde volgorde als gerapporteerd - gesorteerd op afleveringsnummer - om vertekening te verminderen. Patiënten die aan de interventiegroep zijn toegewezen, worden doorgestuurd naar de maatschappelijk werkers van het EDPP. De gebruikelijke zorggroep wordt aangestuurd door de projectcoördinator en stagiaires onder haar directe supervisie.

  4. De maatschappelijk werker van het Enhanced Discharge Planning Program neemt contact op met de interventiegroep om klinische zorg te verlenen en toestemming te verkrijgen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

740

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Verenigde Staten, 60612
        • Rush University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar en ouder (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Moet aan alle volgende criteria voldoen:
  • 65+
  • Engels sprekende
  • Terug naar huis na ontslag
  • 7+ medicijnen voorgeschreven
  • Moet ook aan één bijkomend criterium voldoen:
  • Leeft alleen
  • Zonder een bron van emotionele steun
  • Zonder een ondersteunend systeem voor zorg
  • Ontslagen met een serviceverwijzing
  • Hoog risico op vallen
  • Ziekenhuisopname binnen 12 maanden
  • Diepgaande psychosociale behoefte geïdentificeerd
  • Risicovolle medicatie voorgeschreven

Uitsluitingscriteria:

  • Primaire diagnose van transplantatie
  • Niet-Engels sprekend
  • Ontslagen naar een instelling

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: EDPP-interventie
Ontvang EDPP overgangszorginterventie van maatschappelijk werker bij ontslag uit het ziekenhuis

Enhanced Discharge Planning Program (EDPP) biedt telefonische kortdurende sociale werkdiensten na ontslag die beoordelen en ingrijpen vanuit een biopsychosociaal perspectief voor risicovolle oudere volwassenen die naar huis terugkeren na een intramurale ziekenhuisopname. EDPP volgt een proces van vier stappen om met drie leidende taken het doel te bereiken om vermijdbare bijwerkingen na ontslag te voorkomen:

  1. Zorg ervoor dat patiënten het zorgplan voor ontslag begrijpen en aanbevolen diensten ontvangen terwijl ze worden gescreend op niet-geïdentificeerde medische of sociale behoeften
  2. Patiënten verbinden met poliklinische gezondheidsdiensten (bijv.: thuiszorg, thuisdiensten, dialyse, radiologie, laboratoriumdiensten, gespecialiseerde zorg) met bijzondere nadruk op de eerste vervolgafspraak met de arts
  3. Ondersteuning van mantelzorgers om stress en belasting te verminderen
Andere namen:
  • EDPP
Geen tussenkomst: Gebruikelijke zorg
Ontvang de gebruikelijke zorg bij ontslag uit het ziekenhuis

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Heropnames
Tijdsspanne: 30 dagen
Heropname in het ziekenhuis binnen 30 dagen na indexontslagdatum
30 dagen
Heropnames
Tijdsspanne: 60 dagen
Heropname in het ziekenhuis binnen 60 dagen na indexontslagdatum
60 dagen
Heropnames
Tijdsspanne: 90 dagen
Heropname in het ziekenhuis binnen 90 dagen na indexontslagdatum
90 dagen
Heropnames
Tijdsspanne: 180 dagen
Heropname in het ziekenhuis binnen 180 dagen na indexontslagdatum
180 dagen

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spanning
Tijdsspanne: 30 dagen
Patiënt- en verzorgerstress, zelfgerapporteerd
30 dagen
Opvolging door de arts
Tijdsspanne: 30 dagen
Afspraak gemaakt, bij dokter gehouden
30 dagen
Behoeften van de patiënt
Tijdsspanne: 30 dagen
Audit van geconstateerde problemen na ontslag
30 dagen
Sterfte
Tijdsspanne: 30 dagen
De sterfte van de patiënt zal worden gecontroleerd en gedocumenteerd.
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Robyn Golden, LCSW, Rush University Medical Center

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2011

Eerst geplaatst (Geschat)

22 juni 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 september 2023

Laatst geverifieerd

1 september 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 08121903-IRB02

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Patiënt ontslag

3
Abonneren