Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Intervention d'entrevue motivationnelle pour la violence entre partenaires intimes (ISIS)

3 août 2011 mis à jour par: University of Iowa

L'entrevue motivationnelle est-elle une intervention efficace pour les femmes aux prises avec la violence conjugale?

Ce projet est un essai randomisé visant à déterminer si l'entretien motivationnel (EM) est une intervention efficace pour aider les femmes dans des relations intimes abusives. L'objectif de l'étude est de motiver les femmes maltraitées à identifier et à atteindre leurs propres objectifs spécifiques qui peuvent les aider à lutter contre la violence dans leur vie. Ce projet sera intégré dans le cadre d'une clinique de planification familiale très fréquentée dans le Midwest des États-Unis, qui dessert une population en grande partie rurale. La violence entre partenaires intimes (VPI) est examinée à l'aide de l'échelle d'expérience des femmes battues (WEB), d'un écran d'évaluation de la violence (AAS) modifié et de l'écran d'évaluation du danger (DAS). Environ 250 femmes dont le dépistage est positif pour la VPI seront inscrites, randomisées dans l'intervention ou dans le groupe de soins habituels, et termineront le protocole d'étude de 6 mois. Tous les sujets remplissent un questionnaire informatisé auto-administré lors des visites initiales et de suivi de 6 mois pour mesurer l'auto-efficacité (résultat principal), le stade de préparation au changement, certains corrélats de santé liés à la VPI (par exemple, la dépression), et mesures prises et ressources utilisées. L'intervention MI est une technique de conseil « d'écoute active » visant à guider la patiente vers l'identification d'objectifs réalisables et personnalisés et les mesures qu'elle peut prendre pour accroître son auto-efficacité et son contrôle dans la relation. L'intervieweur formé à l'étude travaillera avec les participants pour identifier les mesures qu'ils peuvent prendre en toute sécurité et les ressources locales pour les aider à atteindre leurs objectifs. Le protocole MI consiste en une séance de conseil en face à face au départ avec des entretiens téléphoniques de suivi menés à 1, 2 et 4 mois après l'intervention pour renforcer l'intervention et évaluer le niveau de sécurité des participants. Le groupe témoin recevra les soins habituels, ce qui comprend une conversation avec un défenseur de la violence domestique de niveau 3 et la réception d'une liste complète de ressources en matière de violence domestique. L'efficacité de l'intervention MI sera déterminée par une auto-efficacité accrue, mesurée par l'échelle d'adaptation et d'auto-efficacité de la violence domestique, un outil validé à utiliser chez les femmes ayant des antécédents récents de violence domestique ; et par une réduction des symptômes dépressifs (CESD-10). L'impact de l'intervention sera évalué par une augmentation de la volonté de changement des participants et de l'étendue de leur implication dans une grande variété d'activités d'auto-assistance et d'adaptation au cours de la période de suivi. En cas de succès, ce programme de dépistage et d'intervention sera appliqué à d'autres contextes cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

305

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

14 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

La description

Critère d'intégration:

  • 18 ans ou plus
  • Dépistages positifs pour le VPI
  • Alphabétisé en anglais ou en espagnol

Critère d'exclusion:

  • Moins de 18 ans
  • enceinte au moment du dépistage et du consentement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entretien motivationnel (EM)

L'IM est une approche de conseil "centrée sur le client" développée pour délivrer des messages d'intervention adaptés à l'étape en utilisant des stratégies de communication de soutien non conflictuelles. Le client est encouragé à explorer les obstacles et les facteurs facilitants associés au changement de comportement. Le rôle de l'intervieweur est de guider la conversation et d'éviter l'utilisation d'approches directives conventionnelles (par exemple, la persuasion, la fourniture d'informations).

Dans cet essai, un enquêteur motivationnel formé rencontre individuellement les patients randomisés pour l'intervention pendant une heure au départ, suivi de quatre contacts de suivi téléphonique MI à 1, 2 et 4 mois après le départ.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Auto-efficacité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base de l'auto-efficacité à 6 mois
La mesure d'auto-efficacité pour faire face à la violence domestique de Benight et al (2004) a été modifiée pour mesurer l'auto-efficacité au départ et 6 mois après la randomisation.
Changement par rapport à la ligne de base de l'auto-efficacité à 6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Une dépression
Délai: Changement par rapport au départ dans la dépression à 6 mois
La dépression au départ et au suivi de 6 mois a été mesurée à l'aide de l'échelle de dépression à 10 éléments du Centre d'études épidémiologiques (CES-D)
Changement par rapport au départ dans la dépression à 6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
  • Chercheur principal: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 décembre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 août 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2011

Première publication (Estimation)

5 août 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

5 août 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

3 août 2011

Dernière vérification

1 août 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5R49CE000924-03 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner