Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Motiverende samtaleintervention mod partnervold (ISIS)

3. august 2011 opdateret af: University of Iowa

Er motiverende samtale en effektiv indsats for kvinder, der håndterer partnervold

Dette projekt er et randomiseret forsøg for at afgøre, om motiverende samtaler (MI) er en effektiv intervention til at hjælpe kvinder i voldelige intime forhold. Formålet med undersøgelsen er at motivere voldsramte kvinder til at identificere og nå deres egne specifikke mål, der kan hjælpe dem med at tackle volden i deres liv. Dette projekt vil blive integreret i rammerne af en travl familieplanlægningsklinik i det midtvestlige USA, som betjener en overvejende landbefolkning. Intim partnervold (IPV) screenes ved hjælp af Women's Experience with Battering Scale (WEB), en modificeret Abuse Assessment Screen (AAS) og Danger Assessment Screen (DAS). Forventede 250 kvinder, der screener positive for IPV, vil blive tilmeldt, randomiseret til interventionen eller til den sædvanlige plejegruppe og fuldføre 6-måneders studieprotokollen. Alle forsøgspersoner udfylder et selvadministreret computerbaseret spørgeskema ved de indledende og 6-måneders opfølgningsbesøg for at måle selveffektivitet (primært resultat), stadium af parathed til forandring, udvalgte IPV-relaterede sundhedskorrelater (f.eks. depression) og skridt, der er taget og ressourcer brugt. MI-interventionen er en "aktiv lyttende" rådgivningsteknik, der har til formål at vejlede patienten mod at identificere gennemførlige, personlige mål og skridt, hun kan tage for at øge sin selveffektivitet og kontrol i forholdet. Den trænede undersøgelsesinterviewer vil arbejde sammen med deltagerne for at identificere skridt, de sikkert kan tage, og lokale ressourcer til at hjælpe dem med at nå deres mål. MI-protokollen består af en ansigt-til-ansigt rådgivningssession ved baseline med opfølgende telefoninterviews udført 1-, 2- og 4 måneder efter interventionen for at forstærke interventionen og vurdere deltagernes sikkerhed. Kontrolgruppen vil modtage sædvanlig pleje, som inkluderer at tale med en advokat for vold i hjemmet på niveau 3 og modtage en omfattende liste over vold i hjemmet. Effektiviteten af ​​MI-interventionen vil blive bestemt af øget self-efficacy, målt ved Domestic Violence Coping and Self-Efficacy Scale, et valideret værktøj til brug blandt kvinder med en nylig historie med vold i hjemmet; og ved en reduktion af depressive symptomer (CESD-10). Effekten af ​​interventionen vil blive vurderet ud fra en stigning i deltagernes forandringsparathed og omfanget af deres involvering i en bred vifte af selvhjælps- og mestringsaktiviteter i løbet af opfølgningsperioden. Hvis det lykkes, vil dette screening- og interventionsprogram blive oversat til andre kliniske omgivelser.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

305

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18 år eller ældre
  • Skærm positiv for IPV
  • Kunne læse på enten engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • gravid på tidspunktet for screening og samtykke

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Motiverende samtale (MI)

MI er en "klientcentreret" rådgivningstilgang udviklet til at levere sceneskræddersyede interventionsbudskaber ved hjælp af ikke-konfronterende, understøttende kommunikationsstrategier. Klienten opfordres til at udforske de barrierer og faciliterende faktorer, der er forbundet med adfærdsændringen. Interviewerens rolle er at vejlede samtalen og undgå brug af konventionelle direktivtilgange (f.eks. overtalelse, information).

I dette forsøg mødes en trænet motiverende interviewer individuelt med patienter, der er randomiseret til interventionen i en time ved baseline, efterfulgt af fire MI-telefonopfølgningskontakter 1-, 2- og 4-måneder efter baseline.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Self-efficacy
Tidsramme: Ændring fra baseline i selveffektivitet efter 6 måneder
The Domestic Violence Coping Self-efficacy Measure af Benight et al (2004) blev modificeret for at måle selveffektivitet ved baseline og 6 måneder efter randomisering
Ændring fra baseline i selveffektivitet efter 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Depression
Tidsramme: Ændring fra baseline i depression efter 6 måneder
Depression ved baseline og 6-måneders opfølgning blev målt ved hjælp af 10-punkts Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D)
Ændring fra baseline i depression efter 6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
  • Ledende efterforsker: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. august 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. august 2011

Først opslået (Skøn)

5. august 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

5. august 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. august 2011

Sidst verificeret

1. august 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 5R49CE000924-03 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Self-efficacy

Kliniske forsøg med Motiverende samtale (MI)

Abonner