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친밀한 파트너 폭력에 대한 동기 부여 인터뷰 개입 (ISIS)

2011년 8월 3일 업데이트: University of Iowa

동기 부여 인터뷰는 친밀한 파트너 폭력에 대처하는 여성을 위한 효과적인 개입입니까?

이 프로젝트는 동기 부여 인터뷰(MI)가 폭력적인 친밀한 관계에 있는 여성을 돕기 위한 효과적인 개입인지 확인하기 위한 무작위 시험입니다. 연구 목적은 학대받는 여성이 자신의 삶에서 폭력을 다루는 데 도움이 될 수 있는 구체적인 목표를 식별하고 달성하도록 동기를 부여하는 것입니다. 이 프로젝트는 시골 인구가 많은 미국 중서부의 분주한 가족 계획 클리닉 환경에 통합될 것입니다. 친밀한 파트너 폭력(IPV)은 여성의 구타 경험 척도(WEB), 수정된 학대 평가 화면(AAS) 및 위험 평가 화면(DAS)을 사용하여 선별됩니다. IPV에 대해 양성으로 선별된 250명의 예상 여성이 등록되고 개입 또는 일반 치료 그룹에 무작위 배정되고 6개월 연구 프로토콜을 완료합니다. 모든 피험자는 자기 효능감(주요 결과), 변화 준비 단계, 선택된 IPV 관련 건강 상관 관계(예: 우울증) 및 취해진 단계와 사용된 자원. MI 개입은 환자가 자기효능감과 관계 통제력을 높이기 위해 취할 수 있는 실현 가능하고 개인화된 목표와 단계를 식별하도록 환자를 안내하는 것을 목표로 하는 "적극적인 경청" 상담 기술입니다. 숙련된 연구 면접관은 참가자와 협력하여 참가자가 안전하게 취할 수 있는 단계와 목표를 달성하는 데 도움이 되는 지역 리소스를 식별합니다. MI 프로토콜은 개입을 강화하고 참가자의 안전 수준을 평가하기 위해 개입 후 1, 2, 4개월에 수행되는 후속 전화 인터뷰와 함께 기준선에서 대면 상담 세션으로 구성됩니다. 대조군은 레벨 3 가정 폭력 옹호자와 대화하고 가정 폭력 자원의 포괄적인 목록을 받는 것을 포함하여 일반적인 치료를 받게 됩니다. MI 개입의 효과는 최근 가정 폭력 이력이 있는 여성들 사이에서 사용할 수 있는 검증된 도구인 가정 폭력 대처 및 자기 효능감 척도에 의해 측정된 자기 효능감 증가에 따라 결정됩니다. 우울 증상의 감소(CESD-10). 개입의 영향은 참여자의 변화 준비도 증가와 후속 조치 기간 동안 다양한 자조 및 대처 활동에 참여하는 정도에 따라 평가됩니다. 성공하면 이 선별 및 개입 프로그램이 다른 임상 환경으로 전환됩니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

305

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Iowa
      • Iowa City, Iowa, 미국

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • IPV 양성 화면
  • 영어 또는 스페인어로 글을 읽을 수 있습니다.

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 심사 및 동의 당시 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 상영
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 동기 부여 면접(MI)

MI는 비대립적이고 지원적인 커뮤니케이션 전략을 사용하여 단계에 맞는 중재 메시지를 전달하기 위해 개발된 "클라이언트 중심" 상담 접근 방식입니다. 클라이언트는 행동 변화와 관련된 장애물과 촉진 요인을 탐색하도록 권장됩니다. 면접관의 역할은 대화를 안내하고 기존의 지시적 접근 방식(예: 설득, 정보 제공)의 사용을 피하는 것입니다.

이 시험에서 훈련된 동기 부여 면접관은 기준선에서 1시간 동안 중재에 무작위 배정된 환자와 개별적으로 만난 다음 기준선 이후 1, 2, 4개월에 4명의 MI 전화 후속 연락을 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자기효능감
기간: 6개월에 자기 효능감의 기준선에서 변경
Benight et al(2004)의 가정 폭력 대처 자기 효능 측정은 기준선 및 무작위 배정 후 6개월에서 자기 효능을 측정하도록 수정되었습니다.
6개월에 자기 효능감의 기준선에서 변경

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증
기간: 6개월째 우울증의 기준선에서 변화
기준선 및 6개월 추적에서 우울증은 Center for Epidemiologic Studies Depression Scale(CES-D) 10항목을 사용하여 측정되었습니다.
6개월째 우울증의 기준선에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
  • 수석 연구원: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2007년 12월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 8월 1일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 8월 3일

처음 게시됨 (추정)

2011년 8월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 3일

마지막으로 확인됨

2011년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 5R49CE000924-03 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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