Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Motivoiva haastattelu interventio parisuhdeväkivaltaa varten (ISIS)

keskiviikko 3. elokuuta 2011 päivittänyt: University of Iowa

Onko motivoiva haastattelu tehokas väline naisille, jotka selviytyvät parisuhdeväkivallasta

Tämä projekti on satunnaistettu koe sen määrittämiseksi, onko motivoiva haastattelu (MI) tehokas keino auttaa väkivaltaisessa läheissuhteessa olevia naisia. Tutkimuksen tavoitteena on motivoida pahoinpideltyjä naisia ​​tunnistamaan ja saavuttamaan omat erityistavoitteensa, jotka voivat auttaa heitä käsittelemään väkivaltaa elämässään. Tämä hanke integroidaan Yhdysvaltojen keskilänsiosassa sijaitsevaan kiireiseen perhesuunnitteluklinikkaan, joka palvelee suurelta osin maaseutuväestöä. Parisuhdeväkivaltaa (IPV) seulotaan käyttämällä WEB-asteikkoa (Wamen's Experience with Battering Scale), muokattua hyväksikäytön arviointiruutua (AAS) ja Danger Assessment Screeniä (DAS). Arviolta 250 naista, jotka seulovat IPV-positiivisen, otetaan mukaan, satunnaistetaan interventio- tai tavanomaiseen hoitoryhmään ja suorittavat 6 kuukauden tutkimusprotokollan. Kaikki koehenkilöt täyttävät itsetehdyn tietokonepohjaisen kyselylomakkeen ensimmäisellä ja 6 kuukauden seurantakäynnillä mitatakseen itsetehokkuutta (ensisijainen tulos), muutosvalmiuden astetta, valittuja IPV:hen liittyviä terveyskorrelaatteja (esim. masennus) ja toteutetut toimet ja käytetyt resurssit. MI-interventio on "aktiivisen kuuntelun" neuvontatekniikka, jonka tarkoituksena on ohjata potilasta tunnistamaan toteuttamiskelpoisia, henkilökohtaisia ​​tavoitteita ja askelia, joita hän voi tehdä parantaakseen itsetehokkuuttaan ja suhteen hallintaansa. Koulutettu tutkimushaastattelija työskentelee osallistujien kanssa löytääkseen toimenpiteitä, joihin he voivat ryhtyä turvallisesti, ja paikallisia resursseja, jotka auttavat heitä saavuttamaan tavoitteensa. MI-protokolla koostuu lähtötilanteessa kasvokkaisesta neuvonnasta, johon kuuluu seurantapuhelinhaastatteluja 1, 2 ja 4 kuukauden kuluttua interventiosta toimenpiteen vahvistamiseksi ja osallistujien turvallisuuden arvioimiseksi. Kontrolliryhmä saa tavanomaista hoitoa, johon kuuluu keskustelu tason 3 perheväkivallan puolestapuhujan kanssa ja kattava luettelo perheväkivallan resursseista. MI-intervention tehokkuus määräytyy lisääntyneen itsetehokkuuden perusteella, joka mitataan perheväkivallan selviytymis- ja itsetehokkuusasteikolla, joka on validoitu työkalu naisille, joilla on lähiaikoina ollut perheväkivaltaa. ja masennusoireiden vähentämisellä (CESD-10). Intervention vaikutusta arvioidaan osallistujien muutosvalmiuden lisääntymisenä ja heidän osallistumisensa laajuuteen moniin erilaisiin itseapu- ja selviytymistoimintoihin seurantajakson aikana. Jos se onnistuu, tämä seulonta- ja interventio-ohjelma käännetään muihin kliinisiin ympäristöihin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

305

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Näyttää positiivisen IPV:n suhteen
  • Lukutaito joko englanniksi tai espanjaksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias
  • raskaana seulonnan ja suostumuksen aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Motivoiva haastattelu (MI)
Käyttäytyminen: Motivoiva haastattelu (MI)

MI on "asiakaskeskeinen" neuvontatapa, joka on kehitetty toimittamaan vaiheittain räätälöityjä interventioviestejä käyttämällä ei-konfrontaatioita tukevia viestintästrategioita. Asiakasta rohkaistaan ​​selvittämään käyttäytymisen muutokseen liittyviä esteitä ja helpottavia tekijöitä. Haastattelijan tehtävänä on ohjata keskustelua ja välttää perinteisten ohjeiden (esim. suostuttelu, tiedon antaminen) käyttöä.

Tässä tutkimuksessa koulutettu motivoiva haastattelija tapaa yksilöllisesti potilaita, jotka on satunnaistettu interventioon yhdeksi tunniksi lähtötilanteessa, minkä jälkeen seuraa neljä MI-puhelinseurantakontaktia 1, 2 ja 4 kuukauden kuluttua lähtötilanteesta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Itsetehokkuus
Aikaikkuna: Itsetehokkuuden muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Benight et al (2004) kotiväkivallasta selviytymisen omatehokkuusmittaria muutettiin mittaamaan itsetehokkuutta lähtötilanteessa ja 6 kuukautta satunnaistamisen jälkeen.
Itsetehokkuuden muutos lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Masennus
Aikaikkuna: Muutos masennuksen lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla
Depressio lähtötilanteessa ja 6 kuukauden seuranta mitattiin käyttämällä 10 kohteen Center for Epidemiologic Studies Depression Scalea (CES-D)
Muutos masennuksen lähtötasosta 6 kuukauden kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Iowa

Tutkijat

  • Päätutkija: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
  • Päätutkija: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 1. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 5. elokuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. elokuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 5R49CE000924-03 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Itsetehokkuus

Kliiniset tutkimukset Motivoiva haastattelu (MI)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa