- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01410669
Motiverende gespreksinterventie voor intiem partnergeweld (ISIS)
Is motiverende gespreksvoering een effectieve interventie voor vrouwen die omgaan met intiem partnergeweld
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Verenigde Staten
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 jaar of ouder
- Screent positief voor IPV
- Geletterd in Engels of Spaans
Uitsluitingscriteria:
- Minder dan 18 jaar oud
- zwanger op het moment van screening en toestemming
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Motiverende gespreksvoering (MI)
|
MI is een "cliëntgerichte" counselingbenadering die is ontwikkeld om op het podium toegesneden interventieboodschappen te leveren met behulp van niet-confronterende, ondersteunende communicatiestrategieën. De cliënt wordt aangemoedigd om de barrières en faciliterende factoren te onderzoeken die samenhangen met de gedragsverandering. De rol van de interviewer is om het gesprek te leiden en het gebruik van conventionele sturende benaderingen te vermijden (bijv. overtuigen, informatie verstrekken). In dit onderzoek ontmoet een getrainde motiverende interviewer individuele patiënten die gerandomiseerd zijn voor de interventie gedurende een uur bij baseline, gevolgd door vier telefonische follow-upcontacten na 1, 2 en 4 maanden na baseline. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in zelfeffectiviteit na 6 maanden
|
De Self-efficacy-maatstaf voor huiselijk geweld door Benight et al (2004) werd aangepast om de zelfeffectiviteit te meten bij baseline en 6 maanden na randomisatie
|
Verandering ten opzichte van baseline in zelfeffectiviteit na 6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Depressie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline bij depressie na 6 maanden
|
Depressie bij aanvang en follow-up na 6 maanden werd gemeten met behulp van de 10 item Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
|
Verandering ten opzichte van baseline bij depressie na 6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
- Hoofdonderzoeker: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa
Publicaties en nuttige links
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 5R49CE000924-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Zelfeffectiviteit
-
KK Women's and Children's HospitalOnbekendEmotioneel welzijn van nieuwe gezinnen | Voedingsgezondheid van moeder en kind | Ouderschap Self-Efficacy voor nieuwe gezinnen | Ervaring van nieuwe gezinnenSingapore
-
LMU KlinikumWervingMyasthenia Gravis | Myotone dystrofie | Inclusie Lichaamsmyositis | Facioscapulohumerale spierdystrofieën | The Falls Efficacy Scale International | De Morse Fall-schaalDuitsland
Klinische onderzoeken op Motiverende gespreksvoering (MI)
-
The University of Hong Kong-Shenzhen HospitalVoltooid
-
University of California, DavisNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); Kaiser...Aanmelden op uitnodigingDiabetes mellitus, type 2 | Diabetes, zwangerschapVerenigde Staten
-
Ruth Masterson-CreberUniversity of Pennsylvania; Edna G Kynett Memorial FoundationVoltooidHartfalenVerenigde Staten
-
The Miriam HospitalNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)Nog niet aan het werven
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute on Drug Abuse (NIDA); National Institute of Mental Health...Voltooid
-
Istituto Clinico HumanitasWervingArtrose van de knie | Artrogene spierremmingenItalië
-
Dartmouth-Hitchcock Medical CenterNational Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)VoltooidAlcohol misbruikVerenigde Staten
-
Georgia Institute of TechnologyNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Voltooid
-
CoolTech LLCObvioHealthWervingMigraine | Migraine zonder aura | Migraine Met Aura | Episodische migraineVerenigde Staten
-
Massachusetts General HospitalWervingHartfalen | Hartfalen NYHA klasse II | Hartfalen NYHA klasse III | Hartfalen NYHA klasse IVerenigde Staten