Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Motiverende gespreksinterventie voor intiem partnergeweld (ISIS)

3 augustus 2011 bijgewerkt door: University of Iowa

Is motiverende gespreksvoering een effectieve interventie voor vrouwen die omgaan met intiem partnergeweld

Dit project is een gerandomiseerde studie om te bepalen of motiverende gespreksvoering (MI) een effectieve interventie is om vrouwen te helpen in intieme relaties waarin misbruik wordt gemaakt. Het doel van de studie is misbruikte vrouwen te motiveren om hun eigen specifieke doelen te identificeren en te bereiken die hen kunnen helpen het geweld in hun leven aan te pakken. Dit project zal worden geïntegreerd in de setting van een drukke kliniek voor gezinsplanning in het middenwesten van de Verenigde Staten, die een grotendeels plattelandsbevolking bedient. Intiem partnergeweld (IPV) wordt gescreend met behulp van de Women's Experience with Battering Scale (WEB), een aangepast Abuse Assessment Screen (AAS) en het Danger Assessment Screen (DAS). Naar verwachting zullen 250 vrouwen die positief screenen op HG worden ingeschreven, gerandomiseerd naar de interventiegroep of naar de gebruikelijke zorggroep en het 6 maanden durende studieprotocol voltooien. Alle proefpersonen vullen een zelf-ingevulde computergebaseerde vragenlijst in bij de eerste en 6 maanden durende follow-upbezoeken om zelfeffectiviteit (primaire uitkomst), stadium van bereidheid om te veranderen, geselecteerde HG-gerelateerde gezondheidscorrelaten (bijv. depressie) en genomen stappen en gebruikte middelen. De MI-interventie is een 'actief luisteren'-counselingtechniek die erop gericht is de patiënt te begeleiden naar het identificeren van haalbare, gepersonaliseerde doelen en stappen die zij kan nemen om haar zelfredzaamheid en controle in de relatie te vergroten. De getrainde studie-interviewer zal met de deelnemers samenwerken om stappen te identificeren die ze veilig kunnen nemen en lokale middelen om hen te helpen hun doelen te bereiken. Het MI-protocol bestaat uit een face-to-face counselingsessie bij baseline met telefonische vervolginterviews die 1, 2 en 4 maanden na de interventie worden gehouden om de interventie te versterken en het veiligheidsniveau van de deelnemers te beoordelen. De controlegroep krijgt de gebruikelijke zorg, waaronder praten met een advocaat voor huiselijk geweld van niveau 3 en het ontvangen van een uitgebreide lijst met bronnen voor huiselijk geweld. De effectiviteit van de MI-interventie zal worden bepaald aan de hand van een grotere zelfredzaamheid, gemeten met de schaal voor huiselijk geweld en zelfredzaamheid, een gevalideerd instrument voor gebruik bij vrouwen met een recente geschiedenis van huiselijk geweld; en door een vermindering van depressieve symptomen (CESD-10). De impact van de interventie zal worden beoordeeld door een toename van de bereidheid van de deelnemers om te veranderen en de mate van hun betrokkenheid bij een breed scala aan zelfhulp- en coping-activiteiten gedurende de follow-upperiode. Indien succesvol, zal dit screening- en interventieprogramma worden vertaald naar andere klinische settings.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

305

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

16 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder
  • Screent positief voor IPV
  • Geletterd in Engels of Spaans

Uitsluitingscriteria:

  • Minder dan 18 jaar oud
  • zwanger op het moment van screening en toestemming

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Motiverende gespreksvoering (MI)

MI is een "cliëntgerichte" counselingbenadering die is ontwikkeld om op het podium toegesneden interventieboodschappen te leveren met behulp van niet-confronterende, ondersteunende communicatiestrategieën. De cliënt wordt aangemoedigd om de barrières en faciliterende factoren te onderzoeken die samenhangen met de gedragsverandering. De rol van de interviewer is om het gesprek te leiden en het gebruik van conventionele sturende benaderingen te vermijden (bijv. overtuigen, informatie verstrekken).

In dit onderzoek ontmoet een getrainde motiverende interviewer individuele patiënten die gerandomiseerd zijn voor de interventie gedurende een uur bij baseline, gevolgd door vier telefonische follow-upcontacten na 1, 2 en 4 maanden na baseline.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Zelfeffectiviteit
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline in zelfeffectiviteit na 6 maanden
De Self-efficacy-maatstaf voor huiselijk geweld door Benight et al (2004) werd aangepast om de zelfeffectiviteit te meten bij baseline en 6 maanden na randomisatie
Verandering ten opzichte van baseline in zelfeffectiviteit na 6 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Depressie
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline bij depressie na 6 maanden
Depressie bij aanvang en follow-up na 6 maanden werd gemeten met behulp van de 10 item Center for Epidemiological Studies Depression Scale (CES-D)
Verandering ten opzichte van baseline bij depressie na 6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
  • Hoofdonderzoeker: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 december 2007

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2010

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

1 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

5 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

5 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 5R49CE000924-03 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Zelfeffectiviteit

Klinische onderzoeken op Motiverende gespreksvoering (MI)

3
Abonneren