Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Motiverende intervjuintervensjon for partnervold (ISIS)

3. august 2011 oppdatert av: University of Iowa

Er motiverende intervju en effektiv intervensjon for kvinner som takler partnervold

Dette prosjektet er en randomisert studie for å finne ut om motiverende intervju (MI) er en effektiv intervensjon for å hjelpe kvinner i voldelige intime forhold. Målet med studien er å motivere voldsutsatte kvinner til å identifisere og oppnå sine egne spesifikke mål som kan hjelpe dem å takle volden i livet deres. Dette prosjektet vil bli integrert i miljøet til en travel familieplanleggingsklinikk i det midtvestlige USA, som betjener en stort sett landlig befolkning. Intim partnervold (IPV) screenes ved hjelp av Women's Experience with Battering Scale (WEB), en modifisert Abuse Assessment Screen (AAS) og Danger Assessment Screen (DAS). En forventet 250 kvinner som screener positive for IPV vil bli registrert, randomisert til intervensjonen eller til vanlig omsorgsgruppe, og fullføre 6-måneders studieprotokollen. Alle forsøkspersoner fyller ut et selvadministrert datamaskinbasert spørreskjema ved de første og 6-måneders oppfølgingsbesøkene for å måle egeneffektivitet (primært utfall), stadium av beredskap til endring, utvalgte IPV-relaterte helsekorrelater (f.eks. depresjon) og tiltak som er tatt og ressursbruk. MI-intervensjonen er en "aktiv lyttende" veiledningsteknikk som tar sikte på å veilede pasienten mot å identifisere gjennomførbare, personlige mål og skritt hun kan ta for å øke sin selveffektivitet og kontroll i forholdet. Den trente studieintervjueren vil samarbeide med deltakerne for å identifisere skritt de trygt kan ta og lokale ressurser for å hjelpe dem med å nå sine mål. MI-protokollen består av en ansikt-til-ansikt-veiledningssesjon ved baseline med oppfølging av telefonintervjuer utført 1-, 2- og 4-måneder etter intervensjon for å forsterke intervensjonen og vurdere deltakernes sikkerhet. Kontrollgruppen vil motta vanlig omsorg, som inkluderer å snakke med en advokat for vold i hjemmet på nivå 3 og motta en omfattende liste over voldsressurser i hjemmet. Effektiviteten av MI-intervensjonen vil bli bestemt av økt selveffektivitet, målt ved Domestic Violence Coping and Self-Efficacy Scale, et validert verktøy for bruk blant kvinner med en nylig historie med vold i hjemmet; og ved en reduksjon i depressive symptomer (CESD-10). Effekten av intervensjonen vil bli vurdert av en økning i deltakernes endringsberedskap, og omfanget av deres involvering i en lang rekke selvhjelps- og mestringsaktiviteter over oppfølgingsperioden. Hvis det lykkes, vil dette screening- og intervensjonsprogrammet bli oversatt til andre kliniske innstillinger.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

305

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre
  • Skjermer positive for IPV
  • Kunne lese på enten engelsk eller spansk

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • gravid på tidspunktet for screening og samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Motiverende intervju (MI)

MI er en "klientsentrert" rådgivningstilnærming utviklet for å levere scenetilpassede intervensjonsmeldinger ved bruk av ikke-konfronterende, støttende kommunikasjonsstrategier. Klienten oppfordres til å utforske barrierer og tilretteleggingsfaktorer knyttet til atferdsendringen. Intervjuerens rolle er å veilede samtalen og unngå bruk av konvensjonelle direktivtilnærminger (f.eks. overtalelse, gi informasjon).

I denne studien møter en utdannet motiverende intervjuer individuelt pasienter randomisert til intervensjonen i én time ved baseline, etterfulgt av fire MI-telefonoppfølgingskontakter 1-, 2- og 4-måneder etter baseline.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: Endring fra baseline i selveffektivitet ved 6 måneder
The Domestic Violence Coping Self-efficacy Measure av Benight et al (2004) ble modifisert for å måle selveffektivitet ved baseline og 6 måneder etter randomisering
Endring fra baseline i selveffektivitet ved 6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Depresjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved depresjon ved 6 måneder
Depresjon ved baseline og 6-måneders oppfølging ble målt ved å bruke 10-punkts Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D )
Endring fra baseline ved depresjon ved 6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
  • Hovedetterforsker: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2007

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

1. august 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2011

Først lagt ut (Anslag)

5. august 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. august 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. august 2011

Sist bekreftet

1. august 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 5R49CE000924-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere