- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01410669
Motiverende intervjuintervensjon for partnervold (ISIS)
Er motiverende intervju en effektiv intervensjon for kvinner som takler partnervold
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Iowa
-
Iowa City, Iowa, Forente stater
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- 18 år eller eldre
- Skjermer positive for IPV
- Kunne lese på enten engelsk eller spansk
Ekskluderingskriterier:
- Under 18 år
- gravid på tidspunktet for screening og samtykke
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Motiverende intervju (MI)
|
MI er en "klientsentrert" rådgivningstilnærming utviklet for å levere scenetilpassede intervensjonsmeldinger ved bruk av ikke-konfronterende, støttende kommunikasjonsstrategier. Klienten oppfordres til å utforske barrierer og tilretteleggingsfaktorer knyttet til atferdsendringen. Intervjuerens rolle er å veilede samtalen og unngå bruk av konvensjonelle direktivtilnærminger (f.eks. overtalelse, gi informasjon). I denne studien møter en utdannet motiverende intervjuer individuelt pasienter randomisert til intervensjonen i én time ved baseline, etterfulgt av fire MI-telefonoppfølgingskontakter 1-, 2- og 4-måneder etter baseline. |
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Følelse av mestringsevne
Tidsramme: Endring fra baseline i selveffektivitet ved 6 måneder
|
The Domestic Violence Coping Self-efficacy Measure av Benight et al (2004) ble modifisert for å måle selveffektivitet ved baseline og 6 måneder etter randomisering
|
Endring fra baseline i selveffektivitet ved 6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Depresjon
Tidsramme: Endring fra baseline ved depresjon ved 6 måneder
|
Depresjon ved baseline og 6-måneders oppfølging ble målt ved å bruke 10-punkts Center for Epidemiologic Studies Depression Scale (CES-D )
|
Endring fra baseline ved depresjon ved 6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Audrey F Saftlas, PhD, University of Iowa
- Hovedetterforsker: Corinne Peek-Asa, PhD, University of Iowa
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 5R49CE000924-03 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .